Nuttige opmerkingen over de epitheelweefsels van het menselijk lichaam

Hier zijn je aantekeningen over de epitheelweefsels van het menselijk lichaam!

Kenmerken van epitheliaal weefsel:

(a) De samenstellende cellen zijn dicht bij elkaar gepakt en de intercellulaire substantie is tot een minimum teruggebracht.

Afbeelding Courtesy: histology.med.umich.edu/sites/default/files/slide126orientation.jpg

(b) De cellen rusten op een basismembraan, dat meestal van een amorfe substantie is gemaakt.

(c) Epitheliaal weefsel bevat geen capillairen en de voeding wordt verkregen door diffusie van de dichtstbijzijnde haarvaten.

(d) De oppervlaktecellen worden vernietigd door slijtage en worden vervangen door nieuwe cellen geproduceerd door mitose. Dit fenomeen van vernietiging en vervanging van cellen staat bekend als de ommekeer.

functies:

1. Bescherming:

Huid biedt bescherming van het lichaam tegen externe omgeving;

2. Absorptie:

Epitheliale bekleding van het spijsverteringskanaal zorgt voor opname van de verteerde voedingsmiddelen;

3. Secretie:

De slijmbekercellen van het spijsverterings- en ademhalingskanaal scheiden slijm af, dat bescherming biedt en de wrijving van de passages minimaliseert;

4. Smering:

Dit wordt met name waargenomen in sereuze holtes, bijv. Peritoneale, pleurale of pericardiale waarbij een capillaire laag vloeistof het interval tussen pariëtale en viscerale lagen smeert en afscheiding van lagen voorkomt.

Eenvoudig Epithelium:

Het bestaat uit een enkele laag epitheliale cellen die op een basismembraan rusten en is aanwezig op die plaatsen waar absorptie meer is, maar slijtage is minder. Eenvoudig epitheel bestaat uit de volgende soorten:

(A) Bestrating of eenvoudig squameus

(B) Columnair, met of zonder trilharen

(C) Pseudo-gestratificeerd

(A) Bestratingsepitheel (Fig. 4-1):

De cellen zijn plat met een onregelmatige omtrek en passen aan hun randen samen om een ​​doorlopend, dun membraan te vormen. Het cytoplasma van de cellen verspreidt zich als een film en de afgeplatte kernen zijn zichtbaar. Dit epitheel is aangepast om een ​​dialyse- of filterfunctie uit te voeren.

Distributie:

(i) voeringen van longblaasjes;

(ii) Binnenoppervlak van de sereuze holte;

(iii) Binnenbekleding van het hart, bloedvaten en lymfevaten;

(iv) Lussen van Henle van de nefronen

Het epithelium van longblaasjes is endodermaal van oorsprong, terwijl de rest van het epitheel van de bestrating mesodermaal is. De term endotheel wordt toegepast op de cellen die de bloed- en lymfevaten bekleden. De voeringcellen van de sereuze holte staan ​​bekend als het me-sothelium.

(B) Columnair epitheel [Fig 4- (3)]:

De cellen zijn cilindrisch rustend op een basismembraan en de kernen zijn ovaal en centraal geplaatst of naar het basismembraan toe. Korte kolomcellen staan ​​bekend als de blokvormige cellen (figuur 4-2). Sommige van de kolomvormige cellen zijn gespecialiseerd door borstelranden of cilia te bezitten. Daarnaast behoren slijmbekercellen tot speciale kolomcellen.

Distributie:

(i) Maag-darmkanaal en zijn klieren;

(ii) Groter deel van mannelijke urethra, vas deferens;

(iii) Follikels van prostaat, bulbo-urethrale en grotere vestibulaire klieren.

Gobletcellen (figuur 4-J):

Dit zijn gemodificeerde kolomcellen en bevatten slijmvlieskorrels tussen de kern en het vrije oppervlak van de cel. De secretie drukt de kern naar het diepe gedeelte, totdat de inhoud wordt geloosd van het vrije oppervlak van de cel. De mucussecretie van de slijmbekercellen wordt vervaardigd door het endoplasmatisch reticulum met ruw oppervlak, opgeslagen en uitgescheiden door de gladde blaasjes van de Golgi-appartus.

Distributie:

(i) in het maagdarmkanaal;

(ii) in het ademhalingssysteem.

Penseelranden (Afb. 4-3):

Sommige van de hoge kolomcellen vertonen verticale strepen die bekend staan ​​als de borstelrand aan het vrije oppervlak van de cellen. Elektronenmicroscoop laat zien dat de borstelranden worden gevormd door talrijke microvilli, die een cilindrische projectie van het cytoplasma van de cel zijn, bedekt door een celmembraan. De borstelranden zijn rijk aan alkalische fosfatase en worden aangetroffen in kleine en grote darmen en in de proximale ingewikkelde tubuli van de nefronen. Een enkele cel van darmvilli die een borstelrand presenteert, kan 3.000 microvilli hebben. Deze rand helpt bij de actieve opname van suiker en andere chemische stoffen.

Ciliated Epithelium (Fig. 4-4):

Het bestaat uit eenvoudige kolomcellen die zijn voorzien van filamenteuze draden die bekend staan ​​als cilia. De cilia kunnen beweeglijk of niet-beweeglijk zijn; de laatste staan ​​bekend als de stereocilia. Elke trilharencel bezit ongeveer 270 trilharen. Elke cilium wordt bedekt door het celmembraan en bevat in de matrix twee microtubuli in het midden en negen gepaarde microtubuli aan de periferie (figuur 4-4). Perifere gepaarde microtubules zijn gerangschikt op een achtste manier.

Eén tubulus van elk paar draagt ​​tangentieel georiënteerde armen; dergelijke tubuli worden aangeduid als deelvezels A. De andere tubuli van het paar die geen armen hebben, worden subvezels B genoemd. De armen worden in de richting van aangrenzende gepaarde tubules in de richting van de wijzers gericht, gezien vanaf de basis naar de punt. van de cilium.

Een aantal radiale spaken verbindt de subvezels A van perifere microtubuli met het centrale paar. De cilia van het hele dierenrijk bezitten 9 + 2 tubuli. Cytochemisch zijn de microtublues samengesteld uit contractiele eiwitten, de actine. Maar het mechanisme van samentrekking van de trilharen is nog steeds niet duidelijk. Elke cilium bestaat uit een punt, een schacht en een basis. Aan de basis convergeren microtubules van de cilium voor bevestiging aan de basale knoppen die zich dicht bij het vrije oppervlak van het cytoplasma bevinden. Filamenteuze wortels van de basale knoppen reiken verder diep in het cytoplasma voor een betere verankering. De stereocilia zijn verstoken van microtubuli en lijken op vergrote microvilli.

De ciliaire slag bestaat uit twee opeenvolgende fasen, effectieve slag en herstelslag. Bij een effectieve slag buigt de cilium aan de basis, maar de schacht blijft stijf. Tijdens de herstelslag steekt de buiggolf van de cilium van de basis naar de punt totdat deze de oorspronkelijke rechtopstaande positie terugkrijgt. Dergelijke golven van ciliaire beats vorderen in dezelfde richting en beïnvloeden de aangrenzende cilia één voor één.

Distributie

Motile Cilia:

(i) Luchtwegen, gehoorbuis en trommelholte;

(ii) Baarmoederbuis, baarmoederholte vóór de puberteit.

Niet-Mothile Cilia:

(i) Ventrikels van de hersenen, centraal kanaal van het ruggenmerg;

(ii) epitheelcellen van de epididymis;

(iii) Ampullary kam en macula van het interne oor.

Functies van de cilia:

(a) Cilia slaan ritmisch en helpen bij het transport van cellen of andere vreemde lichamen.

(b) Ze beschermen de luchtwegen door het elimineren van de bacteriën en vreemde deeltjes die worden opgesloten door het kleverige slijmvlies. De reinigende actie wordt uitgevoerd door de hoestreflex of niesreflex te activeren. De luchtwegen werken als de 'mucociliaire barrière' voor de bacteriën. De ciliaire slag wordt beïnvloed door temperatuur, pH en osmotische druk van het medium en verschillende chemische stoffen. Immobiel cilia-syndroom vindt plaats als gevolg van defecten in genen die coderen voor ciliaire eiwitten.

(c) De cilia zijn sensorisch in functie in de ampullary toppen van het interne oor.

(d) De functies van stereocilia zijn niet bekend. Mogelijk verhogen ze het absorberende oppervlak van het slijmvlies.

(C) Pseudo-gestratificeerd epitheel:

In sommige situaties zijn de ciliated kolomvormige cellen van verschillende hoogte, rustend op een gemeenschappelijk basismembraan. Alle cellen bereiken het oppervlak niet, en hun kernen worden op verschillende niveaus geplaatst en lijken op valse stratificaties. Vandaar dat dit type bekend staat als pseudo-gestratificeerd kolomvormig ciliated epitheel.

Slijm

membraan van de neusholte, trachea en bronchiën behoren tot dit type epitheel. De kortere cellen die niet aan het oppervlak komen, dienen waarschijnlijk als voorlopercellen ter vervanging van de langere cellen die uit het membraan verloren zijn gegaan.

Samengestelde epitheel:

Het bestaat uit verschillende lagen cellen en komt voor in die gebieden waar slijtage meer is en absorptie minder is. Bovendien is het samengestelde epitheel niet-secretoir in functie en is primair ontworpen voor bescherming.

Het epithelium van de verbinding kan van twee soorten zijn:

I. Gestratificeerd

II. overgangs

Gestratificeerd epitheel:

Het kan worden onderverdeeld in squameuze en kolomvormige variëteiten.

(A) Gestratificeerd plaveiselepitheel:

De diepste laag cellen is kolomvormig, verticaal geplaatst op het basismembraan; volgende lagen bestaan ​​uit veelvlakkige cellen; de meeste oppervlakkige cellen zijn afgevlakt. De cellen van de diepere laag zijn kiemachtig. Hun dochtercellen migreren naar de oppervlakte, waar de cellen degenereren en afsterven.

Op een droog oppervlak sterven de cellen aan het oppervlak als gevolg van dehydratie en worden verhoornd of verhoornd [Fig. 4-6 (a)]. Op een nat oppervlak blijven de oppervlakkige cellen in leven en zijn ze niet-verhoornd / Fig. 4-6 (b)]. Hoornvliesepitheel wordt weliswaar blootgesteld aan lucht, maar blijft in leven door constante lacrimatie.

Distributie:

Keratinised epithelium-Epidermis van de huid.

Niet-verhoornd epithelium-Tong, mond, onderste farynx, slokdarm, onderste deel van anale kanaal, vagina, hoornvlies etc.

(B) Gestratificeerd kolomepitheel:

Het bestaat uit gesuperponeerde fusiforme cellen en wordt gevonden in sommige delen van de mannelijke urethra. (Afb. 4-7).

Overgangsepitheel:

Het lijkt enigszins op het niet-verhoornde gelaagde epitheel. Maar in tegenstelling tot de afgeplatte cellen aan het oppervlak van gestratificeerd epitheel, zijn de oppervlaktecellen van transitioneel epitheel groot en afgerond met overvloedig cytoplasma en prominente kernen. Soms bezitten de oppervlakkige cellen polyploïde aantal chromosomen. De cellen aan het oppervlak zijn verbonden door nauwe overgangen. Een dergelijk epitheel is het best geschikt om die holle organen te lijnen die variabel zijn in de mate van uitzetting. Het slijmvlies van de urineblaas en urineleiders zijn gemaakt van transitioneel epitheel. Daarom wordt het ook het urothelium genoemd. Dit maakt een snelle expansie van de viscus mogelijk zonder de cellen te rekken.

Het overgangsepitheel wordt klassiek beschreven om drie lagen te hebben - oppervlakkige grote veelvlakkige cellen, intermediaire peervormige cellen met de uiteinden gericht op het basismembraan en de diepere kleinere cellen. (Afb. 4-8) Het belang ligt echter niet in het aantal lagen, maar in de kwaliteit van cellen aan het luminale oppervlak. De oppervlaktecellen vervullen twee functies-

(a) Ze zijn bestand tegen het strekken van de opgezwollen urineblaas door zich als paraplu uit te spreiden vanwege het overvloedige cytoplasma van de oppervlaktecellen. Bij uitrekking wordt de breuk van de cellen voorkomen door enkele cytoplasmatische microfilamenten die het luminale plasmamembraan verankeren van de niet-luminale oppervlakken van de uitgerekte cellen.

(b) Het luminale oppervlak van het blaasslijmvlies heeft verdikte osmiofiele lamellen die mogelijk de vloeistofondoorlaatbaarheid verklaren.

Het basale membraan:

De cellen van epitheelweefsel of klieren rusten op een basismembraan dat het interval tussen het epitheel en het losse bindweefsel inneemt (figuur 4-9). Een dergelijk membraan wordt ook aangetroffen in het bindweefsel rondom de spiercellen en capillair endotheel. Het basismembraan of basale lamina is samengesteld uit het fijne viltwerk van dichte fibrillaire materialen die in een amorfe matrix liggen. Een laag van onregelmatig geplaatste reticulaire vezels grijpt in tussen de basale lamina en het aangrenzende bindweefsel.

Er bestaat enige controverse over de vraag of de intercellulaire substantie van het basismembraan is afgeleid van het epitheliale weefsel of van bindweefsel. De immunologische experimenten suggereren dat de antigene eigenschap van het basale membraan vergelijkbaar is met die van het epitheliale weefsel.

Verder wordt opgemerkt dat in de viscerale laag van de Bowman's capsule nefronen continu nieuwe lagen van het basismembraan worden afgezet door de podocytcellen, en tegelijkertijd worden de oude lagen van het membraan continu geabsorbeerd door de fagocytische activiteiten van de mesangiale cellen.

Histologisch zijn de reticulaire vezels onder het membraan argyrofiel. Aangezien de basale lamina rijk aan glycoproteïne is, is het de moeite waard om samen te vatten dat drie lagen tussen het epitheelmembraan en bindweefsel-celvacht gemaakt van glycoproteïne, het eigenlijke basale membraan, en de reticulaire vezels van het bindweefsel die de lamina propria vormen .

In de elecron-microfoto bestaat het basismembraan uit drie lagen (oppervlakkig tot diep) -lamina lucida, lamina densa en fibro-reticulaire lamina. Basale cellen van het slijmvlies zijn verbonden door hemidesmo-somes met de lamina densa door eiwitten te verankeren door middel van lamina lucida. Het onderste oppervlak van de lamina densa wordt bevestigd aan de collageenvezels van het bindweefsel door de verankerende fibrillen.

functies:

(a) Het membraan ondersteunt het epitheliale weefsel en verleent enige elasticiteit.

(b) Ionisch of moleculair transport van materialen kan plaatsvinden over het membraan.

Interne ondersteuning van epitheliale cellen:

De cellen presenteren een organel dat fibrillair van aard is en wordt celbaan genoemd. Het celweb vormt het cytoskelet en fungeert als interne ondersteuning van de cellen. De verdeling van de fibrillen verschilt in verschillende soorten cellen.

In absorberende cellen wordt het fibrillaire materiaal geconcentreerd onder het vrije oppervlak van de cel en staat bekend als de terminale baan (figuur 4-10). Het terminale web is verbonden met de omtrek van het celmembraan waar zich een verbindingscomplex bevindt.

De aggregaties van de fibrillen zijn zichtbaar met een lichtmicroscoop en worden tonofibrillen genoemd. De slijmbekercellen hebben geen terminale banen; zij presenteren echter verticale fibrillen die zich uitstrekken van het vrije oppervlak naar de basis van de cellen door de zijde van de kernen.

Factoren die de epitheliale cellen samen binden :

1. Junctional Complex:

Het bestaat uit arrangementen die de cellen bij elkaar houden in de buurt van hun vrije marges. Het complex presenteert drie segmenten van buiten naar binnen [Fig. 4-11]:

(a) Zonula occludens:

Hier worden de buitenste laminae van de celmembranen van de twee naburige cellen versmolten met een vijfvoudig gelaagd membraan. De fusie vindt plaats rond de omtrek van de celwand en strekt zich uit over een afstand van 0, 2 tot 0, 5 p.m.

(b) Zonula adhaerens:

Hier worden de aangrenzende celmembranen niet gesmolten en worden ze gescheiden door een afstand van 200 A. Het gebied strekt zich uit van ongeveer 0, 3 μm tot 0, 5 μm rond de omtrek van het celmembraan.

(c) Macula adhaerens of desmosome:

Het bestaat uit een reeks gelokaliseerde delen van het celmembraan. In elk desmosoom wordt het celmembraan van de aangrenzende cellen gescheiden door een ruimte van ongeveer 240 A. De ruimte bevat elektron-dicht materiaal, dat is samengesteld uit transmembraaneiwitten. De binnenste lamina van elk celmembraan is dicht en hier zijn fibrillen van de terminale banen bevestigd.

De desmosomen zijn talrijk op de cellen van de stratum spinosum van de epidermis. Pemphigus is een celaandoeningziekte op het niveau van desmosomen als gevolg van de ontwikkeling van abnormale antilichamen tegen de eiwitten. Getroffen mensen ontwikkelen wijd verspreide blaarvorming van huid en slijmvliezen.

2. Terminal Bars:

Deze verschijnen in de vorm van staven of staven die zijn geplaatst tussen de randen van het vrije oppervlak van de aangrenzende cellen. De staven worden geproduceerd door de condensaties van het terminalweb wanneer het het verbindingscomplex ontmoet.

3. Interdigitatie van het celmembraan van aaneengesloten cellen helpt gedeeltelijk om de cellen bij elkaar te houden.

klieren:

Klieren zijn afgeleid van het epitheliale weefsel en uitgebreide secretie.

Ontwikkeling van de klieren:

De klieren zijn geclassificeerd als exocrien en endocrien. De exocriene klieren scheiden 'uit het lichaam' door de kanalen. De endocriene klieren scheiden in de substantie van het lichaam uit, direct in capillairen en vereisen geen kanaal; daarom zijn deze ook bekend als de ductless klieren.

Beide soorten klieren ontwikkelen zich als koorden van epitheelcellen van het oppervlaktemembraan en vallen het aangrenzende bindweefsel binnen (figuur 4-12 (a))

In exocriene klieren worden de cellen in de buurt van de beëindiging van de epitheliale uitgroei gedifferentieerd tot secretiecellen van de klier. De overblijvende cellen die de klieren verbinden met het oppervlak worden gedifferentieerd om de voeringcellen van een kanaal te vormen [Fig. 4-12 (b)]

In endocriene klieren verdwijnt echter de verbindende schakel tussen het terminale deel van de epitheliale uitgroei en het oppervlaktemembraan [Fig. 4-12 (c)]. Het distale deel van de uitgroei vormt epitheliale eilanden van de klieren die zijn doordrongen door de haarvaten.

Exocriene klieren:

De exocriene klieren kunnen eencellig of meercellig zijn.

Eencellige klieren:

Gobletcellen zijn eencellig en scheiden slijm af door de gedeeltelijke vernietiging van het celmembraan. De secretoire cellen zijn opgenomen in het epitheliale oppervlak.

Multicellulaire klieren:

De meeste klieren zijn meercellig en zijn onderverdeeld onder de volgende types;

(A) Volgens de vorm van de klieren:

1. Buisvormig:

Wanneer de vorm buisvormig, recht of opgerold is; het staat bekend als de buisvormige klier.

2. Alveolair of Acinous:

Als de klier een kolfvormige zak is, wordt het de alveolaire klier genoemd. Wanneer de vorm afgerond is, wordt de klier acijn genoemd. Over het algemeen worden zowel de acinose als de alveolaire klieren bij de laatste naam genoemd.

3. Tubulo-alveolair:

Een combinatie van beide typen staat bekend als tubulo-alveolaire klier.

(B) Volgens het kanaal, vertakt of onvertakt. (Fig. 4-14):

1. Eenvoudige klier:

De secretie wordt via een onvertakte duct naar de oppervlakte getransporteerd.

2. Samengestelde klier:

Wanneer het kanaal vertakt in een uitgebreid kanaalsysteem, staat de klier bekend als de samengestelde klier.

(C) Volgens de wijze van uitscheiding:

1. Holocriene:

De cellen desintegreren en sterven om de afscheiding te bevrijden. Het is een destructief proces, en de talgklier van de huid is het beste voorbeeld.

2. Apocrine:

Hier desintegreert het luminale deel van de cel, waardoor de kern en het basale deel verlaten worden waaruit de cel regenereert. Borstklier is een voorbeeld van dit type.

3. Merocriene of epicrine:

De secretie wordt afgevoerd door het intacte celmembraan zonder vernietiging van de cel. De meeste klieren behoren tot dit type.

(D) Volgens de ontwikkeling:

1. Ectodermal:

Klieren van de huid, borst-, traanklier- en speekselklieren, hypofyse cerebri, chromaffine-organen, enz.

2. Mesodermal:

Suprarenale cortex, geslachtsklieren, nieren, milt, enz .;

3. Endodermal:

Schildklier, parathyroïden, thymus, lever, pancreas, voeringen cellen van alle klieren van het spijsverteringskanaal (met uitzondering van speekselklieren), van de luchtwegen, prostaat, urethra, bulbo-ure-thral en grotere vestibulaire klieren.

Endocriene klieren:

Dit zijn ductless klieren en scheiden verschillende hormonen en andere bruikbare chemische stoffen af ​​in de bloedcapillairen. De klieren bestaan ​​uit epitheelcellen, ondersteund door reticulaire vezels en doordrenkt met rijke gefenestreerde capillaire plexus. De klieren kunnen twee soorten zijn:

1. Koord en klonttype

2. Folliculair type

Snoer en klonttype (Fig. 4-15):

De cellen zijn gerangschikt in onregelmatige koorden en klonteren en slaan de uitscheiding op via intracellulaire methode. De secretie wordt direct naar buiten in de haarvaten afgegeven. De meeste endocriene klieren behoren tot dit type.

Folliculair type (Fig. 4-16):

Hier scheiden de cellen van een klonter zich naar binnen uit en vormen een pool van opgeslagen secretie door extracellulaire methode. De opgeslagen secretie bevindt zich in & follikel dat is omgeven door koorden van cellen. Schildklierfollikel is een voorbeeld van dit type. Elke schildklierfollikel is bekleed met een enkele laag folliculaire cellen die op een basismembraan rusten. Het luminale oppervlak van de folliculaire cellen is voorzien van microvilli en buiten de basaalmembraan zijn de follikels omgeven door een intense capillaire plexus.

De folliculaire cellen vangen jodide uit het bloed en zetten het om in vrij jodium, scheiden tyrosine af dat glyco-eiwit bevat dat wordt opgeslagen in het lumen van de follikel als colloïdmateriaal, het thyroglobuline. Jodering van de tyrosylradicaal van thyroglobuline vindt plaats in de follikel. Actieve gejodeerde verbindingen, thyroxine en tri-joodthyronine (T4 en T3) worden door de folliculaire cellen vrijgemaakt door een proces van hydrolyse van colloïdale materialen met pinocytose, en daar bereiken de hormonen het circulerende bloed voor weefselmetabolisme.

Folliculaire regelingen van de schildklier houden de thyroglobuline als afgescheiden antigeen van de lichaamseiwitten. In het geval van auto-immuniteit, bijvoorbeeld bij de ziekte van Hashimoto, komen de lichaamseiwitten in contact met het thyroglobuline en produceren ze aggregatie van specifieke antilichaamrijke lymfocyten in de interfolliculaire ruimten. Bijgevolg vertoont de schildklier een verminderde functie als gevolg van compressie van de follikels.