Stamper: vrouwelijk voortplantingsorgaan van bloeiende planten
Lees dit artikel om meer te weten te komen over de stamper: het vrouwelijke voortplantingsorgaan van bloeiende planten!
Gynoecium vertegenwoordigt de vrouwelijke component van een bloem. Het kan bestaan uit slechts één carpel (monocarpellary), twee carpels (bicarpellary), drie carpels (tricarpellary) of veel carpels (multicarpellary). Elke carpel vertegenwoordigt een megasporofyl. Gynoecium is apocarpus (Gp apo- away of apart, karpos-fruit) als de carpels vrij zijn, bijv. Michelia, Ranunculus.
Afbeelding Courtesy: zastavki.com/pictures/1920×1200/2010/Nature_Flowers_Flower_pollen_pistil_stamen_022365_.jpg
Het is syncarpous (Gk syn- met, karpos-fruit) als carpels worden gesmolten, bijvoorbeeld Hibiscus, Papaver (Poppy). De basale delen van de carpels moeten smelten voor een synchrone toestand. Delen van stijlen en stigma's kunnen gratis zijn, bijvoorbeeld Hibiscus. In apocarpische toestand moeten de eierstokken vrij zijn, hoewel andere delen kunnen worden gefuseerd, bijvoorbeeld Oleander.
De vrije eenheid gynoecium wordt stamper genoemd. Een stamper heeft drie delen: stigma, stijl en eierstok. Stigma is het terminale receptieve deel van de stamper dat fungeert als landingsplatform voor de stuifmeelkorrels. Het bepaalt ook de compatibiliteit-incompatibiliteit van de stuifmeelkorrels. Stijl is een verlengde, smalle steel die de eierstok verbindt met het stigma.
Eierstok is het basale gezwollen deel van de stamper. Het heeft een ovariële holte met een of meer kamers of lokalen en ovule met parenchymateuze kussens die placentae worden genoemd (enkelvoudige placenta). Een eierstok kan een eierstok hebben (bijv. Tarwe, padie, mango) tot verschillende eitjes (bijv. Papaja, watermeloen, orchideeën).
(a) Structuur van Ovule:
Eicel is een integumented megasporangium dat voorkomt in spermatrofyten en zich ontwikkelt tot zaad na bevruchting. Een angiosperm ovule is typisch een eivormige en witachtige structuur. Het komt voor in de eierstok waar het is bevestigd aan een parenchymatous kussen genaamd placenta, alleen of in een cluster.
De zaadknop is gestalkt. De stengel wordt funiculus of funicle genoemd. Het punt van bevestiging van het lichaam van de zaadknop met de funiculus is bekend als hilum. Afhankelijk van de configuratie en oriëntatie van het eicellichaam in relatie tot funiculus, zijn er zes soorten ovules - orthotropous (atropous, rechtopstaand), anatropous (omgekeerd), hemitropous (half omgekeerd), campylotropous (gebogen lichaam), amphitropous (allebei lichaam en embryozak gebogen) en circinotroop (funiculus opgerold rond de zaadknop).
In de typische (anatropous) eicel is de funiculus gefuseerd met het lichaam van de eicel in de lengte voorbij de hilum. Het geeft aanleiding tot een longitudinale rand genaamd raphe. Funiculus bevat een vasculaire streng voor de toevoer van voeding aan de eicel.
Het lichaam van de zaadknop bestaat uit een massa van parenchymateuze cellen genaamd nucellus. Het komt overeen met mega sporangium. Nucellus kan vrij massief (crassinucellate-zaadknop) of dun (tenuinucellatepitule) zijn. Het is omgeven door één (eenheidsig ovule, bijv. Hogere tweezaadlobbigen) of twee (bitegmische zaadknop, bijv. Monocotylen en primitieve dicotylen) meercellige integumenten.
Zelden kan een eitje omgeven zijn door drie integumenten (tritegmisch, bijv. Asphodelus) of de integumenten zijn afwezig (ategmisch, bijv. Santalum). Vrije oppervlakken van nucellus en integumenten worden bedekt door een cuticula. De integumenten verlaten een smalle porie of passage aan het ene uiteinde van de zaadknop. Het staat bekend als micropyle. De plaats van oorsprong van de integumenten ligt meestal aan de andere kant. Het wordt aangeduid als chalaza.
Vrouwelijke gametofyt of embryozak is ingebed in de micropylaire helft van de nucellus.
(b) Ontwikkeling van Ovule (Me-gasporogenesis):
Eicel ontwikkelt zich als primordium en vervolgens heuvel van nucellus boven de placenta. Initialen van integumenten ontwikkelen zich vanuit de basis. Ze groeien en komen de nucellus aan alle kanten omringen, behalve aan het uiteinde of het micropylaire gebied. In het hypodermale gebied van nucellus naar het microplicaire uiteinde ontwikkelt zich een primaire arches- soriale cel. Het groeit in omvang en ontwikkelt een prominente kern.
De boogvormige cel verdeelt zich vaak eenmaal in de buitenste primaire pariëtale cel of celwand en binnenste primaire sporogene cel. Primaire pariëtale cellen kunnen een of meerdere keren worden gedeeld. De primaire sporogene cel functioneert gewoonlijk direct als diploïde megaspore moedercel of megasporocyt.
De megaspore moedercel (MMC) ondergaat meiose en vormt een lineaire tetrad van 4 haploïde megaspores. Het proces van meiotische vorming van haploïde gaspijpen uit de diploïde megaspore moedercel wordt megasporogenese genoemd. Gewoonlijk blijft de chalazal megasporie functioneel terwijl de andere 3 degenereren.
(c) Ontwikkeling van vrouwelijk gametofyt (mega-gametogenese):
De functionele megasporie is de eerste cel van vrouwelijke gametofyt. De cel wordt groter en ondergaat drie vrije nucleaire mitotische delingen. De eerste divisie produceert twee nucleaat embryozak. De twee kernen verschuiven naar de twee uiteinden en verdelen zich daar twee keer en vormen vier kernen en vervolgens acht kernen.
Eén kern van elke zijde beweegt naar het midden. Ze worden polaire kernen genoemd. De overblijvende drie kernen vormen cellen aan de twee uiteinden, 3 cellige eierapparatuur aan het micropylaire uiteinde en drie antipodale cellen aan het chalazale uiteinde.
Het middelste bi-nucleaat deel organiseert zichzelf in de centrale cel. Embryozak ontwikkeld vanuit een enkele megaspoor wordt monosporisch genoemd. Maheshwari (1950) heeft ook bisporische en tetrasporische embryozakken onderscheiden, waarbij respectievelijk twee en vier megaspore voorlopers betrokken zijn bij de vorming van een embryozak.
(d) Structuur van Embryo Sac (Female Gametophyte):
Bij angiospermen wordt de vrouwelijke gametophyte embryozak genoemd. Embryozak is een ovale multicellulaire haploïde structuur die in de nucellus is ingebed in de richting van de microplicaire helft van de zaadknop. Het is bedekt door een dun membraan dat is afgeleid van de oudermegaspoormuur. Het typische en meest voorkomende type embryozak, gevonden in 80% bloeiende planten, is het Polygonum-type (Fig. 2.15).
Het bevat 8 kernen maar 7 cellen - 3 micropylar, 3 chalazal en een centrale. Het wordt gevormd door één meiose (vorming van 4 megaspores van één MMC) en drie mitose (interne functionele megaspoor). De drie micropylarcellen zijn gezamenlijk bekend als eierapparatuur (equivalent aan één archegonium).
Ze zijn piramidevormig en zijn driehoekig gerangschikt. De drie cellen van het eierapparaat hebben opvallende gemeenschappelijke wanden naar de micropylarhelft. Ze scheiden zich en worden dun naar de centrale cel toe.
Eén middelste cel is groter en wordt ei of oosfeer genoemd. Het heeft een centrale of micropyaire vacuole en een kern naar het chalazale uiteinde toe. Een draadvormig apparaat kan al dan niet aanwezig zijn. De resterende twee cellen worden synergiden, coöperatieve cellen of hulpcellen genoemd. Elk van hen draagt een draadvormig apparaat in het micropylaire gebied, een zijhaak, chalazal-vacuole en een centrale kern.
Een draadvormig apparaat is een massa van vingerachtige projecties van de wand in het cytoplasma. In de embryozak degenereert een synergide op het moment van binnenkomst van de stuifmeelbuis in de embryozak, terwijl de tweede degenereert kort nadat de embryozak de afvoer van de stuifmeelbuis heeft ontvangen.
Alle drie cellen van het eimachine communiceren door middel van plasmodesmata met elkaar en met de centrale cel. Het ei of de oosfeer vertegenwoordigt de enkele vrouwelijke gameet van de embryozak. De synergiden helpen bij het verkrijgen van voeding uit de buitenste nucellaire cellen, begeleiden de weg van de pollenbuis door hun afscheiding en functioneren als schokabsorbers tijdens de penetratie van de pollenbuis in de embryozak.
De drie chalazalcellen van de embryozak worden antipodale cellen genoemd. Het zijn de vegetatieve cellen van de embryozak die snel kunnen degenereren of deelnemen aan het absorberen van voeding van de omringende nucellaire cellen. Intern zijn ze verbonden met de centrale cel door middel van plasmodesmata.
De centrale cel is de grootste cel van de embryozak. Het heeft een sterk gevacuoliseerd cytoplasma dat rijk is aan reservevoedsel en Golgi-lichamen. In het midden bevat de cel twee poolkernen die grote nucleoli hebben. De polaire kernen fuseren vaak om een enkele diploïde secundaire of fusie of definitieve kern te vormen. Dus alle cellen van de embryozak zijn haploïde behalve de centrale cel die eerst bi-nucleaat is en dan diploïde wordt door fusie van polaire kernen.
