Embryo in bloeiende planten: structuur, soorten en ontwikkeling
Lees dit artikel om meer te weten te komen over de structuur, soorten en ontwikkeling van het embryo in bloeiende planten!
Embryogenie is de som van de veranderingen die optreden tijdens de ontwikkeling van een volwassen embryo van een zygote of oospore.
Afbeelding met dank aan: cnx.org/content/m45520/latest/Figure_14_04_03.png
(a) Embryogeny in Dicots:
In een typische tweezaadlobbige (Fig. 2.30) verlengt de zygoot zich en verdeelt deze vervolgens door een dwarse wand in twee ongelijke cellen (Schulz en Jensen, 1969).
De grotere basale cel wordt de suspendeercel genoemd. De andere richting het antipodale uiteinde wordt aangeduid als terminale cel of embryocel. De suspen- sorcel splitst zich een paar keer in dwarsrichting om een filamenteuze suspensor van 6-10 cellen te produceren. De suspensor helpt bij het duwen van het embryo in het endosperm.
De eerste cel van de suspensor in de richting van het uiteinde van de micropolie wordt opgezwollen en functioneert als een haustorium. Het haustorium heeft wandingroei gelijk aan transfercellen (Schulz en Jensen, 1969). De laatste cel van de suspensor aan het einde naast het embryo staat bekend als hypofyse. Hypophysis leidt later tot de kiemwortel en de wortelkap.
De embryocel ondergaat twee verticale delen (kwadrantstadium) en één dwarsdeling om acht cellen te vormen die zijn gerangschikt in twee lagen (octant stadium) epibasaal (terminaal) en hypobasaal (nabij de suspensiemeter). De epibasale cellen vormen uiteindelijk de twee zaadlobben en de plumulus. De hypobasale cellen produceren de hypocotyl behalve zijn punt.
De acht embryonale cellen of octanten delen periklinaal om een buitenlaag van protoderm of dermatogeen te produceren. De binnenste cellen differentiëren verder tot procambium (= plerome) en grondmeristem (= peribleem). Protoderm vormt epidermis, procambium veroorzaakt steel of vasculaire streng en gemalen meristeem produceert cortex en merg.
Aanvankelijk is het embryo bolvormig en ongedifferentieerd. Vroeg embryo met radiale symmetrie wordt proembryo genoemd. Het wordt omgezet in embryo met de ontwikkeling van kiem, plumulus en zaadlobben.
Twee zaadlobben onderscheiden zich van de zijkanten met een zwakke plumulus in het midden. Op dit moment wordt het embryo hartvormig. De groeisnelheid van de zaadlobben is zeer hoog, zodat ze enorm langwerpig zijn, terwijl de pruim blijft als een kleine hoop ongedifferentieerd weefsel.
Structuur van Dicot Embryo:
Een typisch tweezaadlobbige embryo (Fig. 2.30 H) bestaat uit een embryonale as en twee zaadlobben. Het deel van de embryonale as boven het niveau van zaadlobben wordt epicotyl genoemd. Het eindigt met de steeltip, genaamd plumule (toekomstige shoot). Het deel onder het niveau van zaadlobben wordt hypocotyl genoemd dat eindigt in de wortelpunt, radicaal (toekomstige wortel). De wortelpunt is bedekt met een wortelkap (calyptra).
In Capsella bursa-pastoris buigen de langwerpige zaadlobben door het rondbuigen van de zaadknop zelf. Met de groei van het embryo, vergroot de eicel. Zijn integumenten worden uiteindelijk moeilijk om beschermende omhulsels te vormen.
Nu ondergaat het embryo rust en wordt de zaadknop getransformeerd in zaad. In sommige planten blijft het embryo in de bolvormige of sferische vorm, zelfs op het moment van zaadverlies, zonder enig onderscheid te vertonen tussen pruimen, kiemwortels en zaadlobben, bijv. Orobanche, Orchideeën, Utricularia.
(b) Embryogeny in Monocots:
De zygote of oospore verlengt en verdeelt zich vervolgens transversaal om basale en terminale cellen te vormen. De basale cel (in de richting van het micropylaire uiteinde) produceert een grote gezwollen, vesiculaire suspensiekelder. Het kan functioneren als haustorium. De terminale cel deelt zich door een andere transversale wand om twee cellen te vormen.
De bovenste cel na een reeks van delingen vormt een plumule en een enkele cotyledon. Cotyledon, genaamd scutellum, groeit snel en duwt de terminale plumulus naar één kant. De plumule komt te liggen in een depressie.
De middelste cel vormt na veel afdelingen hypocotyl en kiem. Het voegt ook een paar cellen toe aan de suspensor. In sommige granen worden zowel de plumule als de kiemwortel bedekt door omhulsels die zijn ontwikkeld van scutellum, respectievelijk coleoptiel en coleorhiza.
Structuur van Monocot-embryo:
De embryo's van eenzaadlobbigen (Fig. 2.31 H) hebben slechts één zaadlob. In grasfamilie (Gramineae) wordt dit zaadlob genoemd scutellum. Het bevindt zich aan de laterale zijde van de embryonale as. Deze as aan zijn ondereinde heeft een wieldop en een wortelkap die zijn ingesloten in een omhulsel dat coleorhiza wordt genoemd.
Het deel van de as boven het hechtingsniveau van scutellum wordt epicotyl genoemd. Het heeft als scheut apex en enkele bladprimordia ingesloten in een holle bladstructuur genaamd coleoptiel. Epiblast vertegenwoordigt de eerste beginselen van tweede zaadlob.
