Sclerous Tissue: opmerkingen over het sclerous weefsel dat aanwezig is in het menselijk lichaam

Lees dit artikel om meer te weten te komen over het velerlei weefsel dat in het menselijk lichaam aanwezig is!

Het verzachtende weefsel is een gespecialiseerd bindweefsel dat het algemene kader van het lichaam vormt. Het draagt ​​gewicht zonder te buigen en heeft een aanzienlijke treksterkte.

Afbeelding met dank aan: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/14/Human-Skeleton.jpg

Beide eigenschappen worden bereikt door enige eigenaardigheid van de intercellulaire substantie. Het sclerous weefsel bestaat uit twee soorten kraakbeen en botten.

kraakbeen:

Het kraakbeen verschijnt in die gebieden waar zowel stijfheid als elasticiteit vereist zijn. De meeste botten in het intra-uteriene leven zijn voorgevormd in kraakbeen. De kraakbeen die worden vervangen door botten staan ​​bekend als tijdelijk kraakbeen, die die gedurende het hele leven blijven bestaan, worden genoemd als permanent kraakbeen.

Structuur:

De kraakbeencellen bestaan ​​uit cellen en een overvloedige intercellulaire substantie of matrix. De kraakbeencellen bekend als de chondrocyten verschijnen in de lacunes of kleine ruimtes van de intercellulaire substantie. Soms bevat een lacuna een enkele cel; in de andere gevallen bevat het een dubbel of meervoudig aantal cellen.

Een dergelijke verzameling van cellen in een enkele lacune staat bekend als celnesten. Elke cel heeft een ronde kern met een of twee nucleoli. Het cytoplasma bevat glycogeen, vetbolletjes en soms pigmentgranules. De grootte en vorm van de cellen variëren. De jongere cellen zijn klein en enigszins afgeplat. De oude of volledig gedifferentieerde cellen zijn groot en rond. De intercellulaire substantie bevat meestal chondroïtinesulfaat in een gehydrateerde gel gebonden aan eiwitten. Het bevat ook de collageenvezels.

Eigenaardigheden van het kraakbeen:

(1) Kraakbeenachtig weefsel is avasculair en niet-nerveus. Het krijgt voeding door diffusie van de dichtstbijzijnde haarvaten. Veel kraakbeenmassa's worden doorkruist door 'kraakbeenkanalen', die bloedvaten transporteren en worden geïnvesteerd door delicate bindweefselscheden die zijn afgeleid van de instortingen van het overdreven perichondrium.

De tijd van verschijning van de grachten en hun daaropvolgende verdwijning zijn onderworpen aan regionale variaties. De kanalen verschaffen voeding aan de diepste kern van de kraakbeenmassa's die onvoldoende voeding krijgen door diffusie vanuit de perichondriale bloedvaten. Bovendien kunnen dergelijke kanalen de plaatsen voor de ossificatiecentra verschaffen en de osteogene cellen en bloedvaten helpen groeien in de ossificale centra.

(2) Wanneer de matrix verkalkt is, sterven de chondrocyten omdat ze door diffusie van voeding worden beroofd.

(3) Kraakbeencellen groeien volgens appositionele en interstitiële methoden.

Bij appositionele groei worden lagen van kraakbeencellen afgezet op het oppervlak onder het perichondrium. Daardoor neemt het kraakbeen in de breedte toe.

Bij interstitiële groei prolifereren de chondrocyten door mitose vanuit het midden van het kraakbeenachtige model. Deze methode verhoogt het kraakbeen in lengte.

(4) Vanwege de lagere antigeniciteit van de kraakbeenachtige matrix en isolatie van chondrocyten in afzonderlijke lacunes, zijn homogene transplantaties van kraakbeen mogelijk zonder afwijzing.

Histogenese van het kraakbeen:

De ongedifferentieerde mesenchymcellen onttrekken hun processen, vermengen zich en worden omgezet in chondroblasten, die de intercellulaire substantie rondom hen afscheiden.

De chondroblasten worden groter en worden omgezet in de chondrocyten, die de intercellulaire substantie rekken.

De chondrocyten scheiden een enzym af dat bekend is als het fosforylase dat het glycogeen van de cel omzet in suikerfosfaat. Een ander enzym dat bekend staat als het alkalische fosfatase uitgescheiden door de chondrocyten, hydrolyseert suikerfosfaat tot vrije fosfaationen, de laatste combineren met oplosbaar calcium van de weefselvloeistof en precipiteren in de matrix als het calciumfosfaat. Dit proces staat bekend als de verkalking.

De chondrocyten in de verkalkte matrix lijden aan gebrek aan voeding door diffusie en de cellen sterven waardoor de matrix zwak wordt (Figuur 6-1).

De osteoblasten die de bloedvaten dragen, zetten nieuwe botten op de verkalkte matrix.

Typen van het kraakbeen:

De kraakbeencellen worden geclassificeerd volgens het aantal cellen en de aard van de matrix in de volgende typen - cellulair, hyaline, wit fibro-kraakbeen en elastisch fibro-skelet. (Fig. 6-2).

Cellulair kraakbeen:

Het is bijna volledig samengesteld uit kraakbeencellen en de matrix is ​​minimaal. Dit type is aanwezig in het embryonale leven tijdens de ontwikkeling van kraakbeen.

Hyalien kraakbeen:

De meeste kraakbeen van het lichaam zijn hyaline; bijvoorbeeld gewrichtskraakbeen, tijdelijk kraakbeen, ribben, tracheo-bronchiaal en larynx kraakbeen (behalve epiglottis, corniculate, spijkerschrift en apex van arytenoid kraakbeen). Behalve het gewrichtskraakbeen, zijn alle hyaline kraakbeen bedekt door een vezelig membraan dat bekend staat als het perichondrium. Het hyaliene kraakbeen kan verkalkt worden naarmate de leeftijd vordert.

In dit type zijn de kraakbeencellen gerangschikt in groepen van twee of meer, met rechte contouren waar ze met elkaar in contact komen (figuur 6-2 (a).) De matrix vertoont een uiterlijk van de grond - en bestaat grotendeels uit van chondroïtinesulfaat en enkele collageenvezels.

Wit fibro-kraakbeen:

Hier overheersen de collageenvezels van de matrix en zijn ze gerangschikt in bundels. De eivormige kraakbeencellen zijn gerangschikt tussen de bundels (figuur 6-2 (b)).

Distributie:

(a) Tussenwervelschijven en interpubische schijf;

(b) Gewrichtsschijven van temporo-mandibulaire, sterno-claviculaire en inferieure radio-ulnaire gewrichten;

(c) Menisci van de knie en acromio-adjuvante gewrichten;

(d) Gewrichtsvlakken van die botten die zijn verstard in een membraan, zijn fibrocartigieus.

Elastisch fibro-kraakbeen:

In dit type wordt de matrix doorkruist door de gele elastische vezels die vertakken en anastomose in alle richtingen behalve rond de kraakbeencellen, waar amorfe intercellulaire substantie bestaat [Fig. 6.2 (c)].

Distributie:

Oorschelp van het uitwendige oor, epiglottis, hoornvlies, spijkerschrift en apex van het arytenoïde kraakbeen.

Bones:

De botten zijn gespecialiseerd, constant veranderend bindweefsel en zijn samengesteld uit cellen, een dichte intercellulaire substantie geïmpregneerd met calciumzouten en talrijke bloedvaten.

functies:

(1) Botten vormen het starre kaderwerk van het lichaam.

(2) Ze dienen als hefbomen voor de spieren.

(3) Sommige botten bieden bescherming voor bepaalde ingewanden.

(4) Ze bevatten beenmerg, dat bloedcellen produceert.

(5) Botten fungeren als opslagplaats voor calcium en fosfor.

Bruto structuur:

Het bot bestaat uit een buitenste compact deel en een sponsachtig deel aan de binnenkant. Het compacte deel is ivoorachtig en extreem poreus. Het sponsachtige deel dat ook bekend staat als het poreuze bot bestaat uit een netwerk van trabeculae. De trabeculae zijn gerangschikt langs de lijnen van maximale interne spanning, en zijn aangepast om weerstand te bieden aan spanning en spanning waaraan een bot wordt onderworpen.

Elk bot wordt bedekt door het periosteum behalve aan het gewrichtsoppervlak (het sesamoidbot is verstoken van het periosteum). Het inwendige van het volwassen lange bot heeft een cilindrische medullaire holte die is gevuld met beenmerg en is bekleed met een vasculair membraan dat bekend staat als het endosteum.

beenvlies:

Het bestaat uit twee lagen: de buitenste vezelachtige laag is samengesteld uit collageenvezels; innerlijke cellulaire en vasculaire laag bekend als de osteogene lagen; de laatste bevat osteoblasten die lagen botten afzetten op het buitenoppervlak van de jonge botten.

Functies van Periosteum:

(1) Beschermt het bot, ontvangt de bevestiging van spieren en behoudt de vorm van het bot;

(2) Geeft voeding aan het buitenste deel van het compacte bot door de periostale vaten;

(3) Helpt bij sub-periostale afzettingen van botvorming, waardoor de breedte van het bot toeneemt.

Classificatie van botten:

(A) Volgens positie:

Axiale botten:

ik. Schedel botten;

ii. wervels;

iii. ribs;

iv. Borstbeen:

Appendiculaire botten:

ik. Bovenste ledemaat-borstgordel, vrije botten;

ii. Onderbeen- bekkengordel, vrije botten.

iii. Het totale aantal botten bij de mens is 206. Maar het aantal is variabel.

(B) Volgens ossificatie:

ik. Membraanbot;

ii. Kraakbeenachtig bot;

iii. Membrano-kraakbeenachtig bot.

(C) Volgens vorm:

ik. Lang,

ii. kort,

iii. Vlak,

iv. Onregelmatig,

v. Pneumatisch,

vi. Sesamoid en accessoire.

Lange botten:

Lange botten zijn die waarbij de lengte de breedte overschrijdt. Ze zijn meestal beperkt in de ledematen waar ze fungeren als hefbomen voor de spieren. Kortom, alle lange botten zijn gewicht dragende. Een lang bot presenteert een schacht of lichaam en twee uiteinden.

De uiteinden zijn vergroot, gewricht en afgedekt met gewrichtskraakbeen. De schacht bestaat uit een buis met compact bot en bevat de medullaire holte die is gevuld met beenmerg. De schacht is het smalst in het midden en breidt zich geleidelijk aan elk uiteinde uit. Typisch presenteert een schacht drie oppervlakken, gescheiden door drie randen. Lange botten ossificeren of zijn voorgevormd in kraakbeen.

Delen van een jong (groeiend) langbeen:

In het vroege foetale leven wordt een lang bot voorafgegaan door een hyaliene kraakbeenmodel. De gebieden waar de botvorming of botvorming begint in het kraakbeenachtige model, staan ​​bekend als de centra van ossificatie. De centra kunnen primair of secundair zijn.

Het primaire centrum is dat waarvan het grootste deel van het bot verbeend is. In de regel verschijnt het centrum voor de geboorte met enkele uitzonderingen. De primaire centra van tarsal en carpale botten verschijnen na de geboorte, met uitzondering van talus, calcaneus en blokachtige botten. De schacht van een lang bot is verbeend vanuit het primaire centrum.

Het secundaire middelpunt is dat waaruit het accessoire van een bot is verbeend. Dit centrum verschijnt in de regel, na de geboorte, met uitzondering van het ondereinde van het dijbeen en soms het bovenste uiteinde van het scheenbeen. Bij de geboorte zijn beide uiteinden van een lang bot kraakbeenachtig en worden getransformeerd in botten uit de secundaire centra.

Een jong lang bot presenteert diafyse, epifyse, epifysair kraakbeen en metafyse [Fig. 6-3].

De diafyse is het deel van het bot dat uit het primaire centrum is verbeend en vormt de schacht van het bot. De epifyse is het deel van het bot dat is verbeend uit het secundaire centrum.

Het kan uit drie basistypen bestaan:

1. Drukepolyse [Fig. 6-4]:

Het geeft het lichaamsgewicht door en beschermt het epifysaire kraakbeen. Hoofden van het dijbeen en de humerus, condylus van het femur en de tibia zijn voorbeelden van drukephyfyse.

2. Tractie-epifyse [Fig. 6-4]:

Het wordt geproduceerd door de aantrekkingskracht van sommige spieren. Trochanters van het femur en de tubercels van de humerus zijn voorbeelden van dit type. In een bot waar zowel druk- als tractie-epifysen aanwezig zijn, verschijnt het midden eerder in drukephyfyse dan dat van het tractietype.

3. Atavistische epifyse [Fig. 6-5]:

Het is fylogenetisch een onafhankelijk bot en wordt secundair gehecht aan een gastheerbot om voeding van de gastheer te ontvangen. Het groeit als een parasiet. Twee klassieke voorbeelden zijn bekend in het menselijk lichaam:

(a) Coracoïde proces van de scapula;

(b) Latere tuberkel van de talus, ook bekend als de ostrigonum.

Epifysair kraakbeen:

Het is een plaat van hyalien kraakbeen die ingrijpt tussen de epifyse en diafyse van een groeiend bot. Zolang een bot in lengte groeit, blijft epifyse-kraakbeen bestaan. Wanneer de volledige lengte is bereikt (meestal na de puberteit), wordt het epifyse-kraakbeen vervangen door bot. Ossificatie begint eerder bij vrouwen dan bij mannen, en de fusie tussen de epifyse en diafyse wordt eerder bij vrouwen tot 2 of 3 jaar voltooid.

Meer dan één epifyse kan aanwezig zijn aan een of beide uiteinden van een lang bot. In een dergelijk geval, wanneer individuele epifyse zich met de diafyse verbindt door afzonderlijke epifysaire plaat, is deze bekend als de eenvoudige epifyse. Dit type bevindt zich aan de bovenkant van het femur. Als de meervoudige epifysen eerst met elkaar verenigen en later fuseren met de diafyse door één epifysaire plaat, dan zijn deze bekend als de samengestelde epifyse. Bovenste en onderste einden van humerus behoren tot dit type.

Een typisch lang bot presenteert epifyse aan elk uiteinde. De epifysaire unie vindt niet gelijktijdig aan beide uiteinden plaats, een epifyse versmelt eerder met de diafyse dan de andere. De epifyse die het laatst met de diafyse verenigt, groeit langer voor de vereniging; vandaar dat het bekend staat als het groeiende uiteinde van het bot

Wet van de Unie van Epifyse:

De wet geeft aan dat het epifysaire centrum dat als eerste verschijnt, het laatste is met de diafyse en vice versa. Bij fibula wordt de wet echter geschonden.

Het groeiende einde van de lange botten:

Het is dat einde waar het secundaire centrum het eerst verschijnt en als laatste samenkomt met de diafyse. Het groeiende uiteinde bevindt zich tegen de richting van het voedende foramen van dat bot. Het voedende foramen dat voedende vaten vervoert, bevindt zich nabij het midden van de schacht van een lang bot.

De aanwijzingen van foraminestamper van lange botten kunnen worden herinnerd aan de hand van de volgende uitspraak: "Bij de elleboog ga ik, vanaf de knie vlucht ik" (Fig. 6-6) Daarom zijn de uiteinden van de botten aan de boven- en onderkant van de botten de groeiende doelen.

In de onderste extremiteit zijn kneeinden van het femur, scheenbeen en fibula de groeiende uiteinden. De kennis van de groeiende doelen is belangrijk in de klinische praktijk. Een blessure of infectie van dit einde op jonge leeftijd, maakt het bot belemmerd in groei.

metafysisbeenschroef:

Het einde van de diafyse tegenover het epifysair kraakbeen staat bekend als de metafyse. Een bot groeit in lengte ten koste van metafyse.

Het belang van metafyse:

1. Het is het meest actief groeiende gebied van een lang bot.

2. Metafyse heeft een overvloedige bloedtoevoer uit de voedings-, periostale en juxta-epifyseale slagaders. Voedingsslagaders vormen hier haarspelden zoals capillaire lussen. Micro-organismen die in het bloed circuleren, kunnen zich in deze lussen nestelen. Vandaar dat infectie van een lang bot in de eerste plaats de metafyse beïnvloedt.

3. Spieren, ligamenten en gewrichtscapsules zijn dicht bij de metafyse bevestigd. Als gevolg hiervan wordt dit gebied waarschijnlijk beschadigd door de schuifspanning van de spieren. De juxta-epifysaire stam is vatbaar voor infecties.

4. Soms ligt een deel van de metafyse in de capsule van het gewricht. In dergelijke omstandigheden kunnen de ziekten van metafyse de verbinding beïnvloeden of vice versa.

Typen lange botten:

Lange botten kunnen drie soorten zijn: typisch, miniatuur en aangepast.

Typische lange botten:

Een typisch bot presenteert een diafyse en ten minste twee epifysen, één aan elk uiteinde. De meeste van de lange botten van de ledematen zijn typisch.

Miniatuur of korte lange botten:

Hier presenteert het lange bot aan één kant een enkele epifyse. Metacarpalen, middenvoet en vingerkootjes van de vingers en tenen zijn voorbeelden van dit type. Epifysen van alle metacarpale of middenvoetbeenderen zijn naar het hoofd gericht behalve de eerste waar ze naar de basis zijn gericht.

Gewijzigde lange botten:

Het sleutelbeen is een gemodificeerd lang bot, ondanks het feit dat het verstoken is van medullaire holte en meestal in membraan vastzit. Dit komt door het feit dat het sleutelbeen functioneel gewicht dragend is en het gewicht van het bovenste lidmaat doorgeeft aan de axiale botten.

Om dezelfde reden is het lichaam van een wervel een gemodificeerd lang bot.

Korte botten:

Carpale en tarsale botten zijn voorbeelden van korte botten. Elk kort bot is typisch kubusvormig en presenteert zes oppervlakken. Van deze vier oppervlakken zijn de gewrichten, en de resterende twee oppervlakken geven gehechtheid aan de spieren, ligamenten en worden doorboord door bloedvaten.

Korte botten zijn identiek van structuur met de epifysen van lange botten. Alle korte botten verstarren in het kraakbeen na de geboorte, behalve de talus, calcaneus en blokachtige botten die ossificatie veroorzaken in het intra-uteriene leven.

Platte botten:

Platte botten bestaan ​​uit twee platen van compact bot met tussenliggend sponzig bot en merg. De meeste botten van het gewelf van de schedel, ribben, sternum en scapula zijn voorbeelden van platte botten. Het tussenliggende sponsachtige weefsel in de botten van het gewelf van de schedel staat bekend als de diploe die talrijke aderen bevat. Platte botten vormen grenzen van sommige benige holtes en verschijnen in die gebieden waar de bescherming van essentiële organen van het grootste belang is.

Onregelmatige botten:

Deze botten hebben een onregelmatige vorm en passen niet in andere classificaties. De meeste botten van de basis van de schedel, wervels en heupbeenderen zijn onregelmatig van type. Ze bestaan ​​meestal uit sponsachtig bot en beenmerg, met een buitenlaag van compact bot.

Pneumatische botten:

Deze botten bevatten met lucht gevulde ruimten die zijn bekleed met een slijmvlies. Pneumatische botten zijn opgesloten in de nabijheid van de neusholte, waaruit de evocatie van de slijmvliesbekleding de naburige schedelbotten binnendringt ten koste van het diploïsche weefsel.

Deze methode van pneumatisering maakt gebruik van de volgende functies:

(a) Het is economisch en maakt de botten lichter.

(b) Het helpt bij de resonantie van de vibratie van geluid.

(c) Het werkt als een klimaatkamer door vochtigheid en temperatuur aan de geïnspireerde lucht toe te voegen en de lucht geschikt te maken voor het doel van het lichaam.

(d) Soms strekt de infectie uit de neusholte zich uit tot in de luchtbijholten en produceert 'verkoudheid in het hoofd'

Sesamoid-botten:

Het woord sesamoid is van oorsprong Arabisch; sesam betekent een zaadje. Deze botten ontwikkelen zich als zaad in de pezen van sommige spieren, wanneer deze pezen worden onderworpen aan wrijving tijdens de bewegingen van gewrichten. Sesamoid botten fungeren als katrollen voor spiercontractie.

Voorbeeld:

1. Patella, in Quadriceps femoris;

2. Pisiform, in Flexor carpi ulnaris;

3. Twee botten onder het hoofd van het 1e middenvoetsbeentje, in Flexor hallucis brevis;

4. Eén been bekend als de fabella, in het zijhoofd van Gastrocnemius;

5. Eén bij het rechthoekige bot, in Peroneus longus;

6. Soms is één bot bekend als 'Rider's bone' in de tendineuze oorsprong van Longus Adductor.

Eigenaardigheden van sesamoidbones:

(a) Ontwikkelen in de pees van spieren;

(b) Ossify na de geboorte;

(c) verstoken van periosteum;

(d) Ontbreken van een Haversiaans systeem.

Accessoire botten:

Bijkomende of overtallige botten zijn niet regelmatig aanwezig. Deze kunnen verschijnen met een extra centrum van ossificatie in een bot en falen om zich te verenigen met de belangrijkste benige massa. Bijkomende botten komen het meest voor in de schedel; bijv. suturale of Wormse botten, inter-parietale botten enz. In röntgenfilms kunnen ze worden aangezien voor breuken. In gepaarde botten zijn deze echter bilateraal en zijn hun randen glad en bedekt met compact bot

Vorm en architectuur van botten:

De vorm van een bot is afhankelijk van erfelijke en andere intrinsieke factoren. Botten zijn zelfdifferentiërende structuren en embryonale botten krijgen hun karakteristieke vormen, zelfs wanneer gekweekt in weefselkweek.

Architectuur van botten wordt voornamelijk gereguleerd door mechanische krachten. Mechanische krachten kunnen van drie soorten zijn: trekvast, samendrukbaar en scherend. (Fig. 6-7)

Trekkracht heeft de neiging om het bot uit elkaar te trekken. Drukkracht heeft de neiging de botten te duwen of te verpletteren tegen een onbuigzaam oppervlak. Schuifkracht heeft de neiging om een ​​deel van een bot over een direct aangrenzend deel te schuiven. Wanneer een horizontale balk op een pilaar aan elk uiteinde wordt ondersteund en een gewicht in het midden wordt toegepast, buigt het midden van de staaf meestal naar beneden (afb. 6-8).

Het onderoppervlak van de balk wordt blootgesteld aan een trekkracht, terwijl het bovenoppervlak een drukkracht ondervindt. De centrale as van de bundel vertoont een neutrale zone waar tensil en compressiekrachten worden geneutraliseerd. Het verwijderen van de neutrale zone heeft geen invloed op de sterkte van de balk.

Dit verklaart het buisvormige karakter van de schacht van een lang bot, dat is geconstrueerd voor het weerstaan ​​van buigkrachten in elke richting. De buisvormige schacht zonder de sterkte te verminderen, maakt het bot licht en biedt ruimte voor beenmerg. Als een lang bot wordt onderworpen aan een buigkracht, wordt de maximale spanning uitgeoefend in het midden van de schacht. Vandaar dat het compacte bot van de schacht het dikst is in het midden en geleidelijk dunner wordt aan elk uiteinde.

De dispositie van benige trabeculae in spongieus weefsel houdt nauw verband met de lijnen van stress waaraan een bot wordt blootgesteld. De benige lamellen kunnen bestaan ​​uit twee sets, druklamellen die verband houden met compressiekracht, en spanningslamellen die gerelateerd zijn aan trek
dwingen.

Deze twee sets lamellen moeten elkaar theoretisch kruislings kruisen. In het calcaneum worden de druklamellen bijvoorbeeld opgelost langs twee componentkrachten vanaf het bovenste gewrichtsvlak; één strekt zich naar beneden en naar achteren uit naar de hiel, en de andere strekt zich naar beneden en naar voren uit. Een systeem van spanningslamellen bogen antero-posterior door het onderste deel van het bot. (Fig.6-9)

Stress en belasting van botten:

Spanning:

Wanneer een kracht op een bot wordt uitgeoefend, biedt het weerstand. Deze intermoleculaire weerstand in het materiaal van het bot is bekend als stress [Fig. 6-10 (a)]. Stress kan niet worden gezien. Het wordt gemeten als:

Stress = Force / actiegebied

Strain:

Een kracht uitgeoefend op een bot kan de vorm of lineaire dimensie veranderen. Deze verandering staat bekend als de stam (Fig. 6-10 (b)]. De stam is zichtbaar en wordt gemeten als:

Stam = D / L = lengteverandering / originele lengte

De sterkte van bot (trek-, druk- en schuifkracht) wordt bepaald door het juiste type kracht toe te passen op een monster met gestandaardiseerde grootte en vorm, en door de krachtkracht te meten die het monster aanhoudt tot het bot breekt. De sterkte van bot wordt beïnvloed door de snelheid van kracht, de richting van de kracht ten opzichte van de as van het bot, door de aard en verdeling van de materialen waaruit het bot bestaat. Een bot kan een breekkracht van meer dan 2 ton per vierkante inch weerstaan.

De wet van Wolff:

De baanentheorie van Wolff suggereert dat osteogenese recht evenredig is met stress en spanning. Trekkracht helpt botvorming, terwijl compressiekracht botresorptie bevordert. Op deze manier vindt hermodellering van het bot plaats en dit wordt met name waargenomen in het gewelf van de schedel.

Fysieke eigenschappen van botten:

Botten zijn zowel stijf en elastisch. De stijfheid wordt gehandhaafd door minerale zouten, die 2/3 van het bot op gewicht vormen. Minerale zouten maken het bot radiopaak. Elasticiteit wordt gehandhaafd door organische materialen die 1/3 van het bot vormen.