Opmerkingen over Embryonale ontwikkeling bij de mens - uitgelegd!
Lees dit artikel om meer te weten te komen over de embryonale ontwikkeling bij de mens!
Definitie:
Splitsing is een reeks snelle mitotische delingen van de zygote die de eencellige zygoot omzetten in een meercellige structuur genaamd blastula (blastocyst).
Afbeelding Courtesy: 4.bp.blogspot.com/_E2DFx47lxgE/TOLNu_KVeDI/AAAAAAAAAAQ/5qKy2yRjBqA/s1600/babyub.jpg
Werkwijze:
Ongeveer dertig uur na de bevruchting verdeelt de nieuw gevormde zygoot zich in twee cellen, de blastomeren, in het bovenste deel van de eileider.
Dit is het eerste decolleté. De volgende verdeling vindt binnen veertig uur na de bevruchting plaats. De derde deling vindt ongeveer drie dagen na de bevruchting plaats. Tijdens deze vroege kloven, beweegt het jonge embryo langzaam door de eileider naar de baarmoeder.
Aan het einde van de vierde dag bereikt het embryo de baarmoeder. Het heeft 8-16 blastomeren en deze vaste celmassa staat bekend als morula (kleine moerbeiboom) omdat het eruitziet als een moerbeiboom. Wanneer de blastomeren zich volledig delen, wordt de splitsing holoblastisch genoemd.
Betekenis van decollete:
Splitsing zorgt voor (i) de verdeling van het cytoplasma van de zygote, tussen de blastomeren, (ii) verhoogde mobiliteit van het protoplasma, die morfogenetische bewegingen die nodig zijn voor celdifferentiatie, vorming van kiemlagen en de vorming van weefsels en organen vergemakkelijkt (iii) ) het herstel van de celgrootte en de nucleo-cytoplasmatische verhouding die kenmerkend is voor de soort; (iv) Eencellige zygoot wordt omgezet in multicellulair embryo.
Blastocyst-formatie:
In de volgende fase van ontwikkeling, die een embryo met ongeveer vierenzestig cellen produceert, wordt een holte gevormd binnen de celmassa. Deze holte wordt blastocystholte (Blastocoel) genoemd en het embryo wordt de blastocyst genoemd die is samengesteld uit een buitenste omhulsel van cellen, het trophoblast- of trophoectoderm en de binnenste celmassa (= embryoblast). De zijde van de blastocyst waaraan de binnenste celmassa is bevestigd, wordt de embryonale of dierlijke pool genoemd, terwijl de andere kant de abembryonale pool is.
De trophoblast omringt de blastocoel en de binnenste celmassa. De binnenste celmassa is de voorloper van het embryo. Het betekent dat de binnenste celmassa aanleiding geeft tot het embryo. De cellen van trophoblast (gr. Trophe-voeding) helpen om het embryo van voeding te voorzien.
De cellen van de trophoblast vormen later de extra embryonale membranen namelijk chorion en amnion en een deel van de placenta. De cellen van de trophoblast die in contact zijn met de binnenste celmassa worden cellen van Rauber genoemd.
implantatie:
Implantatie is de hechting van de blastocyst aan de baarmoederwand. Het treedt op na 7 dagen bevruchting. Ongeveer 8 dagen na de bevruchting ontwikkelt de trofoblast zich in twee lagen in het contactgebied tussen de blastocyste en het endometrium. Deze lagen zijn:
(a) syncytiotrofoblast dat niet-onderscheiden celgrenzen en
(b) cytotrofoblast tussen de binnenste celmassa en syncytiotrofoblast die is samengesteld uit verschillende cellen.
Het deel van de blastocyst waar de binnenste celmassa zich bevindt, ligt tegen het baarmoederslijmvlies van de baarmoeder. De blastocyst zakt in een put gevormd in het endometrium en wordt volledig begraven in het baarmoederslijmvlies. De ingebedde blastocyst vormt villi om voeding te krijgen.
De cellen van de binnenste celmassa differentiëren in twee lagen, (a) een laag van kleine, kubusvormige cellen die bekend staan als de hypoblastlaag; en (b) een laag met hoge kolomcellen, de epiblastlaag. Zowel de hypoblast als de epiblast vormen een vlakke schijf die de embryonale schijf wordt genoemd.
De rol van Zona Pellucida:
Af en toe implanteert de blastocyst zich dicht bij de interne os. De functie van de zona pellucida is om de implantatie van de blastocyst op een abnormale plaats te voorkomen. Het stelt de kleverige en fagocytische cellen van de trofoblast niet bloot totdat de blastocyst de juiste implantatieplaats bereikt. Als de blastocyst wordt gevormd, wordt zona pellucida dunner en verdwijnt uiteindelijk.
De rol van humaan choriongonadotropine (HCG):
De trofoblastische cellen scheiden menselijk choriongonadotrofine-hormoon af dat eigenschappen heeft die vergelijkbaar zijn met die van luteïniserend hormoon (LH) van de hypofyse. Het neemt het werk van hypofyse LH tijdens de zwangerschap over. Het hCG onderhoudt het corpus luteum en stimuleert het om progesteron af te scheiden.
De laatste handhaaft het baarmoederslijmvlies van de baarmoeder en zorgt ervoor dat het gedurende de zwangerschap blijft groeien. Dit voorkomt ook menstruatie. Progesteron veroorzaakt ook verhoogde afscheiding van slijm in de baarmoederhals die tijdens de zwangerschap een beschermende stop vormt.
De implantatie leidt tot de zwangerschap. Als HCG aanwezig is in de urine van een vrouw, geeft dit aan dat ze zwanger is.
Embryo en foetus:
Embryo is een organisme in de vroege stadia van ontwikkeling. Bij de mens wordt het zich ontwikkelende organisme vanaf de conceptie tot ongeveer het einde van de acht week (tweede maand) embryo genoemd.
Foetus is de ongeboren jongen van een levendbarend dier nadat het vorm heeft gekregen in de baarmoeder. Bij de mens wordt een embryo vanaf het einde van de achtste week tot de geboorte foetus genoemd.
Gastrulating:
Definitie:
Transformatie van de blastocyst in de gastrula met primaire kiemlagen door herschikking van de cellen wordt gastrulatie genoemd. (Griep gasterbuik). Gastrulation omvat celbewegingen die helpen om een nieuwe vorm en morfologie van het embryo te bereiken.
Deze celbewegingen worden morfogenetische bewegingen genoemd. In alle triploblastische dieren worden drie ziektekiemen, namelijk ectoderm, mesoderm en endoderm, gevormd door de morfogenetische bewegingen.
Werkwijze:
In de mens worden de kiemlagen zo snel gevormd dat het moeilijk is om de exacte volgorde van gebeurtenissen te bepalen.
Vorming van Embryonic Disc:
We hebben gezien dat vroege blastocyst bestaat uit innerlijke celmassa en trofoblast. De binnenste celmassa bevat cellen die stamcellen worden genoemd en die de potentie hebben om alle weefsels en organen op te wekken. De cellen van de binnenste celmassa differentiëren in twee lagen rond 8 dagen na bevruchting, een hypoblast en epiblast.
De hypoblast (primitief endoderm) is een laag kolomcellen en epiblast (primitief ectoderm) is een laag kubusvormige cellen. De cellen van de hypoblast en epiblast vormen samen een uit twee lagen bestaande embryonale schijf.
Vorming van vruchtwaterpijp:
Er verschijnt een ruimte tussen epiblast en trophoblast, de vruchtwaterholte gevuld met vruchtwater. Het dak van deze holte wordt gevormd door amniogene cellen afgeleid van de trophoblast, terwijl de vloer wordt gevormd door de epiblast.
Vorming van extra-embryonale Coelom:
De cellen van de trophoblast geven aanleiding tot de massa cellen die het extra-embryonale mesoderm wordt genoemd. Dit mesoderm wordt extra-embryonaal genoemd omdat het buiten de embryonale schijf ligt. Het veroorzaakt geen weefsel van het embryo zelf.
Het extra-embryonale mesoderm is gedifferentieerd in buitenste somatopleurisch extra-embryonaal mesoderm en innerlijk splanchnopleurisch extra-embryonaal mesoderm. Beide lagen omsluiten het extraembryonale coeloom.
Vorming van Chorion en Amnion:
In dit stadium worden twee zeer belangrijke embryonale membranen gevormd, het chorion en het amnion. Het chorion wordt gevormd door het somatrofleurige extra-embryonale mesoderm aan de binnenkant en de trophoblast buiten. De amnion wordt gevormd door de binnenkant van de amniogene cellen en buiten de somatopleurische extra-embryonale mesoderm. Zoals eerder vermeld, zijn de amniogene cellen afgeleid van de trophoblast.
Later wordt chorion het belangrijkste embryonale deel van de placenta. Het chorion produceert ook humaan choriongonadotrofine (hCG), een belangrijk hormoon voor zwangerschap. Amnion omgeeft het embryo en creëert de vruchtwaterholte die gevuld is met vruchtwater. Het vruchtwater dient als een schokdemper voor de foetus, reguleert de foetale lichaamstemperatuur en voorkomt uitdroging.
Vorming van Yolk Sac:
Afgevlakte cellen die voortkomen uit de hypoblastspreiding en lijn in de blastocoel. Dit zijn endodermale cellen die de primaire dooierzak bekleden. Met het verschijnen van het extra-embryonale mesoderm en later van het extra-embryonale coeloom, wordt de dooierzak (embryonaal membraan) veel kleiner dan voorheen en wordt nu de secundaire dooierzak genoemd.
Deze verandering in grootte is het gevolg van veranderingen in de aard van de voeringcellen. Deze cellen worden niet langer afgeplat maar worden kubisch. De secundaire dooierzak bestaat uit buitenste splanchnopleurische extra embryonale mesoderm en binnenste endodermale cellen.
De dooierzak is een bron van bloedcellen. Het werkt ook als een schokdemper en helpt uitdroging van het embryo voorkomen.
Vorming van Primitive Streak:
Gastrulation omvat de herschikking en migratie van cellen uit de epiblast. Een primitieve streep die een zwakke groef op het dorsale oppervlak van de epiblast vormt, wordt gevormd. Het verlengt van het achterste naar het volledige deel van het embryo. De primitieve streep vestigt duidelijk de kop en de staarteinden van het embryo, evenals zijn rechter- en linkerzijde.
Vorming van kiemlagen / embryonale lagen:
Na de vorming van de primitieve streep bewegen de cellen van de epiblast naar binnen onder de primitieve streep en worden losgemaakt van de epiblast. Deze inverterende beweging wordt invaginatie genoemd, (i) Zodra de cellen zijn geïnverteerd, verplaatsen sommige van hen de hypoblast die het endoderm vormt. Endoderm ontwikkelt zich eerst tijdens embryonale ontwikkeling, (ii) Andere cellen blijven tussen de epiblast en nieuw gevormde endoderm vormen het mesoderm, (iii) Cellen die achterblijven in het ectoderm van de epiblastvorm.
Zo worden drie kiemlagen, namelijk endoderm, mesoderm en ectoderm gevormd die alle weefsels en organen van het lichaam veroorzaken.
Fate of Three Germ Layers:
Elke kiemlaag geeft aanleiding tot de specifieke weefsels, organen en orgaansystemen. De kiemlagen hebben hetzelfde lot bij verschillende dieren.
Derivaten van Ectoderm:
(1) Epidermis van huid, haar, arrector pili-spieren, nagels, zweetvormende (zweet) en talgklieren (olie) en chromatoforen (pigmentcellen) van de huid. (2) Tandglazuur, speekselklieren, slijmvlies van lippen, wangen, tandvlees, deel van de mondbodem en deel van het verhemelte, neusholten en neusbijholten. Onderste deel van anale kanaal. (3) Zenuwstelsel inclusief alle neuronen, neuroglia (behalve microglia) en Schwann-cellen. Piamater en arachnoid mater. (4) Vervorming, hoornvlies, ooglens, myristische spieren, glasvocht, netvlies, traanklier. (5) Uitwendig oor, buitenste laag trommelvlies, vliezig labyrint (inwendig oor). (6) Hypofyse, pijnappelklier en medulla van bijnieren. (7) Borstklieren, buitenoppervlak van kleine schaamlippen en heel grote schaamlippen. (8) Eindgedeelte van mannelijke urethra.
Derivaten van Mesoderm:
(1) Spieren, behalve irispieren. (2) Verbindingsweefsels, waaronder los areolair weefsel, ligamenten, pezen en de dermis van de huid. (3) Gespecialiseerde bindweefsels zoals vetweefsel, reticulair weefsel, kraakbeen en bot. (4) Dentine van tanden. (5) Hart, alle bloedvaten, lymfevaten, bloedcellen, milt. (6) Nieren, urineleiders, trigone van de urineblaas. (7) Coelomisch epitheel (mesothelium van pleurale, pericardiale en peritoneale holten). (8) Duramater, microglia. (9) Sclera, choroïde, corpus ciliare en iris. (10) Basis van het trommelvlies. (11) Cortex van de bijnieren. (12) Mesenteries (13) Notochord. (14) Reproductiesysteem met uitzondering van de prostaat.
Derivaten van Endoderm:
(1) Epitheel van de mond, deel van het gehemelte, tong, amandelen, farynx, slokdarm, maag, dunne en dikke darm inclusief bovenste gedeelte van het anale kanaal (niet het onderste deel van het anale kanaal). (2) Epitheel van buis van Eustachius, middenoor, binnenste laag van trommelvlies. (3) Epitheel van strottenhoofd, luchtpijp, bronchiën en longen. (4) Epitheel van galblaas, lever, pancreas waaronder eilandjes van Langerhans, maag- en darmklieren. (5) Epitheel van de urineblaas behalve trigone. (6) Epitheel van het onderste deel van de vagina, vestibule en het binnenoppervlak van kleine schaamlippen. (7) Epitheel van prostaat (behalve inwendige klierzone), bulankethrale klieren, grotere vestibulaire en kleinere vestibulaire klieren. (8) Epithelium van schildklier-, bijschildklier- en thymusklieren.
Extra-embryonale of foetale membranen:
Het groeiende embryo / de foetus ontwikkelt vier membranen die de extra-embryonale of foetale membranen worden genoemd. Deze omvatten chorion, amnion, allantoïs en dooierzak.
(i) Chorion:
Het bestaat uit trophoblast buiten en somatopleurisch extraembryonisch mesoderm aan de binnenkant. Het omringt het embryo volledig en beschermt het. het neemt ook deel aan de vorming van de placenta.
(ii) Amnion:
Het is samengesteld uit trophoblast binnen en somatopleurisch extraembryonisch mesoderm buiten. De ruimte tussen het embryo en de amnion wordt de vruchtwaterholte genoemd die is gevuld met een heldere, waterige vloeistof die wordt afgescheiden door zowel het embryo als het membraan. Het vruchtwater voorkomt uitdroging van het embryo en fungeert als een beschermend kussen dat schokken absorbeert.
(iii) Allantois:
De allantoïs is samengesteld uit endoderm binnen en splanchnopleurisch extra-embryonaal mesoderm buiten. Het is een zakachtige structuur die ontstaat uit de darm van het embryo bij de dooierzak. Bij de mens is de allantoïs klein en niet functioneel, behalve voor het leveren van bloedvaten aan de placenta.
(iv) Dooierzak:
De primaire dooierzak bestaat uit endoderm binnen en splanchnopleurisch extra-embryonaal mesoderm buiten. De dooierzak is niet functioneel bij mensen, behalve dat het functioneert als de plaats van vroege bloedcelvorming.
