Belangrijke modi van reproductie gevonden in de klas Polysiphonia

Belangrijke modi van reproductie gevonden in de klasse polysiphonia zijn als volgt:

De reproductie vindt plaats door middel van vegetatieve, seksuele en aseksuele methoden. Er zijn drie soorten planten, namelijk mannelijk, vrouwelijk en tetrasporofyt. De mannelijke planten dragen antheridia en het vrouwtje de procarpen.

Afbeelding met dank aan: web.abo.fi/fak/mnf/biol/huso/vitka/images/kuvapankki/sp.JPG

De aseksuele plant of tetrasporofyt produceert tetrasporen. Alle drie soorten zijn morfologisch identiek.

Seksuele reproductie:

De mannelijke planten dragen de mannelijke geslachtsorganen de antheridia, en de vrouwelijke planten dragen de vrouwelijke geslachtsorganen de carpogonia.

Antheridium en de ontwikkeling ervan:

De antheridia worden gedragen door korte takken in clusters nabij het apicale deel van de thallus. Elke antheridiale tak bestaat uit een centraal trichoblast-filament, dat veel laterale pericentrale cellen produceert. Deze cellen ontwikkelen antheridiale moedercellen. Op elke antheridiale moedercel worden twee, drie of vier antheridiale cellen ontwikkeld.

Deze antheridiale cellen worden de spermatangia genoemd. Een enkel spermatium wordt uit elk spermatangium bevrijd. Het nieuwe spermatangium kan uit de wand van het oude spermatangium worden verspreid. De spermatia zijn niet-beweeglijk en niet-nucleair. Ze zijn afhankelijk van hun beweging door de genade van waterstromingen.

Carpogonium en de ontwikkeling ervan:

De procarp ontwikkelt zich vanuit een pericentrale cel van sterk gereduceerde trichoblast van vrouwelijke planten. Het bestaat uit een rij van 3 of 4 cellen de carpogonische gloeidraad. Deze cellen zijn met elkaar verbonden door middel van gebruikelijke plasmodesmata. De eindcel van dit filament wordt smal en langwerpig. Het terminale receptieve deel wordt de trichogyne genoemd en het basale gezwollen deel dat de vrouwelijke kern draagt, wordt het carpogonium genoemd.

De basale pericentrale cel van de carpogoniale tak wordt de ondersteunende cel genoemd. Eigenlijk snijdt de ondersteunende cel een initiaal van carpogonale gloeidraad die aanleiding geeft tot de viercellige carpogonische gloeidraad.

Bevruchting:

Met behulp van waterstromingen worden de niet-bewegende spermatia tegen de ontvankelijke trichogyne geplaatst. De trichogyne is enigszins kleverig van aard. De muur van contact lost op,

de mannelijke kern passeert de trichogyne en bereikt uiteindelijk de vrouwelijke kern in het basale deel van het carpogonium en vindt bevruchting plaats. Uiteindelijk verschrompelt de trichogyne en desintegreert.

Post-fertilisatie fasen:

De ondersteunende cel snijdt een ander carpogonium en de ondersteunende cel af. De hulpcel wordt verbonden met het carpogonium door een enigszins brede buisvormige protoplasmatische verbinding. Tegen die tijd deelt de bevruchte zygootkern (2n) mitotisch verdeeld over twee kernen, een van de dochter-kernen passeert in de hulppel via de buisvormige protoplasmatische verbinding.

De haploïde kern die al in de hulpcel aanwezig is, verdwijnt. De diploïde kern die wordt ontvangen van het carpogonium verdeelt mitotisch in de hulpcel en geeft aanleiding tot een cel die de gonimoblast-initiaal wordt genoemd. De gonimoblast stijgt van het bovenvlak naar de hulpcel. Het bestaat uit vele compacte gonimoblast-filamenten; elke cel van de gloeidraad bezit daarin een diploïde kern.

De terminale cellen van de gonimoblastfilamenten ontwikkelen zich tot carposporangia. Een enkele diploïde carposporie ontwikkelt zich in elk carposporangium.

Uit de ondersteunende cel worden basale en laterale steriele initialen uitgegeven. De basale steriele initiaal verdeelt zich later en de zijdelingse steriele aanvangssplitsing verdeelt onmiddellijk waardoor 4-10 cellige steriele filamenten ontstaan. De basale steriele initiaal geeft alleen aanleiding tot twee cellen.

Uiteindelijk wordt door de fusie van de ondersteunende cel, hulpcel en steriele filamenten een grote cel ontwikkeld, de placenta cel genoemd. De placenta cel is voedend in functie. De carpogonische cellen zijn tegen die tijd uiteengevallen en zij nemen niet deel aan de ontwikkeling van de placentacel.

Een pseudoparenchymatous um-vormige structuur ontwikkelt rond de carposporangia, enz. Deze structuur wordt de cystocarp genoemd. Het bezit een kleine eindopening, de ostiole. Elke cystocarp bevat 50-60 carpospores, deze structuur is carposporophyte. De carpospores ontwikkelen zich tot tetrasporofyten.

Ongeslachtelijke voortplanting:

De carpospores bevrijden van de carposporangia en komen in het water door de apicale porie van de urnvormige cystocarp. Elke carpospore (2n) ontwikkelt zich tot een tetrasporofyt. De tetrasporen ontwikkelen zich in de tetrasporangia gelegen op de apicale tak van de tetrasporofyt. De tetrasporangia ontwikkelen zich in verschillende lagen. De vruchtbare pericentrale cel die iets kleiner is dan de andere cellen, deelt in de lengterichting en snijdt een dochtercel aan beide zijden af.

In Polysiphonia negerscens snijdt de andere dochtercel twee grote dekkingscellen af aan zijn bovenzijde. In P. violacea snijdt deze cel twee grote dekkingscellen en een perifere cel af. De binnenste helft van de pericentrale cel verdeelt zich in dwarsrichting waardoor een kleine cel en de bovenste tetrasporangium ontstaat. De sporangiale cel wordt groter en de kern verdeelt zich vervolgens. Deze nucleaire divisie is reductie.

De splitsing van de protoplast van de tetrasporangium vindt ook plaats en vier piramide-achtige haploïde tetrasporen worden gevormd in elk tetrasporangium. De tetrasporen bevrijden in het water door de breuk van de sporangiale wand. Deze tetrasporen ontkiemen in gametofyten. Twee tetrasporen van een tetrad geven aanleiding tot mannelijke gametofyten en twee tot vrouwelijke gametofyten.