Sensorische organen van vissen (met diagram)

In dit artikel bespreken we de vijf belangrijkste sensorische organen van vissen met hun respectievelijke functies: - 1. Het oog 2. Het binnenoor 3. Laterale lijnsysteem 4. De Olfactorische organen 5. Cutane zintuigen.

1. Het oog:

Het visoog is aangepast voor zowel het zicht in de lucht als in het water. Het oog in de meeste vissen is onbeschermd. Maar sommige haaien zoals soupfin, Galeorhinus hebben dekselachtige nictiterende membranen, die het hoornvliesoppervlak reinigen. Sommige teleosten hebben echter vette oogleden van vetweefsel, die het oog beschermen.

The Cornea:

Het bevindt zich voor het grootste deel van het oog (Fig. 15.1). Het is samengesteld uit cornea-epitheel, cornea-stroma en corneale endotheel. Bij de meeste beenvissen is het hoornvlies zonder pigment en dus transparant. Sommige beenvissen zoals Perca en Amia hebben groen of geel gepigmenteerde hoornvliesepitheelmembranen.

Sommige soorten (Solea) hebben een dubbellaags hoornvlies. Soms wordt een gespecialiseerde binnenlaag, dat wil zeggen een autochtone laag, aangetroffen in het teleosteuze hoornvlies. De slijkspringer die het water voor een aanzienlijke tijd verlaat, heeft een bevochtigingsapparaat in het oog in de vorm van twee gelaagde hoornvliezen en vouwen van de huid onder het oog. De structuur helpt bij het vasthouden van water en voorkomt zo het uitdrogen van het oog.

De sclerotische capsule:

Het is een taaie en zeer gekasculeerde laag rond de oogbol. Het wordt ondersteund door fibreus weefsel in elasmobranch. In Chondrostei (Steur) heeft de sclerotische vacht een kraakbeenachtige of soms benige ondersteuning aan de rand van het hoornvlies.

De lobefine (Latimaria) heeft een dikke door kraakbeen ondersteunde sclerotische laag naast gecalcificeerde oogrokplaten. In teleosten is de sclerotische laag vezelachtig en flexibel binnen de baan en rond de oogzenuw, maar er kunnen kraakbeenachtige of zelfs beenachtige ondersteunende constructies zijn in het buitenste deel van het oog die het gehele hoornvlies kunnen omringen.

De choroïdlaag:

De choroïde laag is aanwezig onder de sclerotische laag. Het is rijkelijk vasculated deel. In de meeste holostean en teleostean beenvissen, zijn de bloedvaten van choroïde laag gerangschikt zoals een hoefijzervormige structuur bekend als 'choroïde klier'. Dit ligt tussen de choroïde en sclerotische vacht (figuur 15.1) nabij de uitgang van de oogzenuw.

De choroïde klier speelt een soortgelijke rol voor de uitscheiding van zuurstof als de snelheid mirabile van de gasblaas. De zuurstof wordt bij hogere spanning uitgescheiden dan die in het bloed wordt aangetroffen om aan de hoge zuurstofbehoefte van het weefsel te voldoen.

Over het algemeen bezit het netvlies bij deze vissen geen goed ontwikkelde bloedsomloop. Vandaar dat de choroïde klier in deze vissen groot en goed ontwikkeld is. De choroïde klier levert de zuurstof aan het netvlies en werkt ook als een kussen tegen compressie van de oogbol. In paling is het vaatvlies echter slecht voorzien van bloedcapillairen en is de choroïde klier afwezig.

In de ogen van veel haaien bevat de choroïde vacht een glanzende substantie, bijvoorbeeld tapetum lucidum, die een aanzienlijke hoeveelheid licht verzamelt en door guaninekristallen reflecteert op het netvlies.

Iris:

De iris is een dunne scheidingswand tussen de voorste en achterste kamers. Het projecteert over het voorste oppervlak van de lens met zijn vrije rand die de pupil vormt en regelt de hoeveelheid licht die het netvlies bereikt.

De iris van elasmobranch's ogen heeft een gespierd element, dus passen ze de vorm van de pupil aan. De meerderheid van de vissen heeft een vaste pupil, cirkelvormig of ovaal. Hun iris heeft geen spieren, maar sommige guanine en melanine zijn aanwezig.

Lens:

De lens is stevig, transparant en kogelachtig en bestaat uit niet-collageenachtig eiwit. De lens is bedekt met de lenscapsule en is gevuld met lenssubstantie. Daartussen bevindt zich het lensepitheel, dat een belangrijke rol speelt in de metabole processen van de lens.

De lenssubstantie is samengesteld uit lensvezels die zijn gerangschikt in een vlak hexagonaal prisma. De lensvezels zijn sterk gemodificeerde epitheelcellen. De beenvissen hebben een ongeveer bolvormige lens.

Bij haaien en roggen wordt de lens echter horizontaal gecomprimeerd. Soms is de lens pyriform (Anablepidae) om water- en luchtfoto's te bieden. In diepzeevissen worden de ogen geprojecteerd met grote lenzen. Vislens heeft een zeer hoge effectieve brekingsindex. Het is niet homogeen en heeft een werkelijke brekingsindex van 1, 53 in het midden tot 1, 33 in de buurt van de periferie.

In vissen wordt accommodatie gewoonlijk bereikt door de positie van de lens te veranderen in plaats van de lenticulaire vorm te veranderen. De lens wordt bewogen met behulp van spierpapillen die zich op het corpus ciliare bevinden en aanpassing van het gezichtsvermogen vindt plaats. Sommige haaien en roggen (Elasmobranchii) zijn echter geschikt voor kleine veranderingen in de convexiteit van de lens.

In forellen (Salmoninae) heeft de lens twee brandpuntsafstanden, één is voor de lichtstralen die worden gereflecteerd door een object op afstand dat zijwaarts van de vis ligt en richten zich op het centrale netvlies. Andere is voor de lichtstralen gereflecteerd van dichtbij object en focus op het achterste netvlies. Aldus hebben deze vissen het vermogen om tegelijkertijd de verre en nabije objecten te focussen.

Bijgevolg blijft de afstand tussen de lens en het centrale netvlies ongewijzigd, en blijft de focus aangepast voor gezichtszicht op afstand. Tegelijkertijd trekt de retractor lentis spier samen en brengt de lens dichter bij het achterste netvlies, dat zich bezighoudt met het frontale gezichtsveld van de vis.

De kleine ruimte voor de lens is gevuld met heldere, zoute waterige humor. De hoofdholte van de oogbol wordt opgevuld door de transparante glasachtige humor die wordt uitgescheiden door het corpus ciliare.

Netvlies:

Het is het belangrijkste en meest gevoelige deel van het oog.

Het netvlies bestaat uit verschillende lagen die van buiten naar binnen als volgt zijn:

(i) Melanine bevattend pigmentepitheel

(ii) Lagen staven en kegels

(iii) Buitenste begrenzend membraan

(iv) Buitenste nucleaire laag

(v) Buitenste plexiforme laag

(vi) Binnenste nucleaire laag

(vii) Binnenste plexiforme laag

(viii) Ganglion en zenuwvezellaag en

(ix) Binnenste begrenzingsmembraan (Fig. 15.2).

Het netvlies heeft de volgende soorten gespecialiseerde zenuwcellen:

(1) visuele cellen:

Ze zijn van twee soorten, staaf- en kegelcellen. De staafcellen zijn bezorgd om de intensiteit van het licht te detecteren, terwijl de kegelcellen de golflengte onderscheiden, dat wil zeggen de kleur.

(2) Horizontale cellen:

Ze zijn aanwezig in het perifere gebied van de binnenste nucleaire laag. Deze cellen geven aanleiding tot enkele processen die zich horizontaal in de buurt van de buitenste nucleaire laag uitstrekken en fungeren als communicatielijnen tussen visuele cellen.

(3) Bipolaire cellen:

Deze zenuwcellen zijn te vinden in het binnenste deel van het netvlies. Ze zijn de grootste neuronen van het netvlies. De axonen uit deze cellen komen samen en vormen de oogzenuw.

(4) Amacrine cellen:

Deze cellen zijn aanwezig tussen korrelvormige en binnenste plexiforme lagen en fungeren als horizontale communicatielijnen voor visuele stimuli.

Het netvlies is goed voorzien van verschillende haarvaatjes die uit vier typen bestaan ​​in de teleosten:

Type A: falciform-processen hebben.

Type E: met vitreale schepen.

Type F: met netvaten.

Type G: ongebruikt exemplaar.

Type A is te zien in het oog van regenboogforel met falciforme processen, met daarin de kleine bloedvaten takken van het hoofdvat. Het manenvat komt het oog van onder de oogzenuwpapilla in. De vaten zijn beperkt tot de falciform-processen en zijn afwezig in het netvlies.

Type E-bloedvaten zijn aanwezig in de vitereo-retinale grens en zijn radiaal gerangschikt vanuit het midden, maar ze zijn afwezig in het netvlies. Dit type intra-moleculaire vascularisatie wordt gevonden in karper en paling. In Plecoglossus altivelis is embryonale spleet aanwezig in het netvlies. Daarom worden de vascularisatiepatronen in het oog van Plecoglossus altivelis en karper verder ingedeeld in respectievelijk type Ea en type Eb.

Het epitheel van het netvlies bevat melanine en grenst aan de choroidevacht. Melanine is lichtgevoelig en verspreidt bij fel licht de gevoelige staven; bij zwak licht aggregeert het in de buurt van de choroïde grens, waardoor lichtgevoelige cellen volledig worden blootgesteld aan de hoeveelheid licht die beschikbaar is (figuur 15.3).

Tegelijkertijd verplaatsen het samentrekkende myoïde element in de basis van de staven en kegels de celtoppen op een zodanige wijze dat staven van de lens worden wegbewogen in het heldere licht dat moet worden bedekt door het epitheliummelanine, terwijl in het donker de staafmyoïden samentrekt en brengt de cellen naar het lumen van de oogbol.

Kegels migreren in de tegenovergestelde richting naar de lens in het heldere licht en naar het buitenste epitheel bij zwak licht (fig. 15.3). Een dergelijke fotomechanische of retinomotorische reactie is bij vissen veelbelovend dan bij andere gewervelde dieren.

Het relatieve aantal staven en kegels varieert aanzienlijk in verschillende soorten. In zichtvoeders die overdag actief zijn, zijn de kegels meer in aantal dan staven, en de opbrengst wordt gevonden in veel schemerige soorten die actiever zijn in de schemering.

Het netvlies van vissen bevat twee soorten lichtgevoelige pigmenten, rodopsine en porfyropsine. Rhodopsin is paars gekleurd (marine Actinopterygii) terwijl porfyropsine roze is (zoetwater Actinopterygii). Trekvogels zoals Atlantische zalm (Salmo salar), paling (Anguilla) en lamprei (Petromyzon marinus) bezitten zowel rodopsine als porfyropsine.

Meer rodopsine is aanwezig in het netvlies van lamprey dat naar de zee migreert terwijl porfyropsine overweegt in het oog van spawners in zoet water. Rhodopsin en porfyropsine worden gesynthetiseerd door vitamine A in het donker. In het licht wordt in de staven het gele pigment-retinine gevonden, dat echter bruikbaar kan zijn bij het opnieuw synthetiseren van het lichtgevoelige paarse of rose pigment.

Het visioen is een fotochemisch proces en omvat de reactie in de lichtgevoelige pigmenten van de staven en kegeltjes. Maar het is nog steeds niet bewezen dat deze chemische veranderingen worden getransformeerd in de elektrische impulsen die kunnen worden geregistreerd in het netvlies, noch hoe deze uiteindelijk worden omgezet in signalen die door de oogzenuw worden genomen en naar de hersenen worden verplaatst.

2. Het innerlijke oor:

In vissen is het middenoorapparaat afwezig, alleen is het binnenoor aanwezig dat zich bezighoudt met twee zintuigen, namelijk gehoor en evenwicht. Het zit gedeeltelijk in de gehoorkap en gedeeltelijk in bepaalde uitsparingen buiten en achter de capsule. Het bestaat uit een bovenste gedeelte, de pars superieur en een onderste gedeelte, de pars inferieur.

De pars superior bestaat uit drie halfcirkelvormige kanalen - anterieure verticale, posterieure verticale en horizontale kanalen. Elke halfronde kanaal vergroot op een van de voorste uiteinden van ampulla en een zakvormige blaasje, de utriculus.

In haaien verenigt het voorste verticale kanaal zich met een horizontaal kanaal om een ​​crus te vormen. De pars inferior die geluid ontvangt, is samengesteld uit twee vegicles. De anterieure sacculus en de posterieure lagena. De sacculus ligt onder de utriculus en is aan het bovenste uiteinde verbonden met utriculus door de recessus utriculi. De holte van het binnenoor is gevuld met lymfe.

Bij beenvissen omvatten de utriculus, sacculus en lagena respectievelijk lapillus, sagitta en astericus (figuren 15.4a, b). Dit zijn verkalkte structuren en worden uitgescheiden door ectoderm en samengesteld uit calciumcarbonaat, keratine en mucopolysacchariden.

Ze worden 'otolieten' genoemd. De otoliet is samengesteld uit alternatieve concentrische ondoorzichtige en doorschijnende ringen. De sacculus heeft een grotere otoliet en is nuttig bij het bepalen van de leeftijd. Ze worden in vloeistof gesuspendeerd. Er is een maculaire neglecta op de buitenmuur van de vernauwing tussen utriculus en sacculus.

Intern heeft de ampulla receptorweefsel gerangschikt in de vorm van pleisters, genaamd 'cristae staticae', die sensorische cellen bezitten die vergelijkbaar zijn met die van de laterale lijn. De cristae bevatten langer haar in hun sensorische cellen dan smaakpapillen en ze zijn bedekt met gelatineuze cupula.

De sensorische eenheden worden geleverd met VIII (dwz akoestische) schedelzenuw. De vestibulaire vertakking van de gehoorzenuw wordt op waaierachtige wijze verdeeld over het ventrale oppervlak van de utriculus en deze wordt geïnnerveerd en van de ampullae van de halfcirkelvormige kanalen. De sacculaire tak loopt terug en levert de lagena, succulus en ductus lymphaticus.

De sensorische cellen worden bedekt door een tactiele membraan, die stimuli door trillingen aan het sensorische haar overbrengen. Dit apparaat staat bekend als orgaan van corti. De lapillus ligt horizontaal over het haar van sensorische cellen van de cristae utriculi, de lapillus is gevoelig voor de zwaartekracht en stimuleert sensorische cellen van de cristae.

Om het evenwicht van het lichaam te behouden, werken ze samen met het onderste deel van het netvlies. Zo ontvangen oogontvangend licht van boven en utriculi die de zwaartekracht van onderaf opvangen en trekken, zodat de vis rechtop blijft staan.

Naast de geluidsdetectie, functioneert het binnenoor om het dier te 'oriënteren' of 'in evenwicht te brengen', waardoor het een richtinggevoel krijgt waarin de zwaartekracht acteert wanneer het wordt opgehangen in de lichtloze, pelagische habitats. Met een grotere dichtheid is water een veel efficiënte geleider van geluidsdrukgolven dan in lucht. Daarom reist geluid 4-8 keer sneller onder water.

Het endo-lymfatische kanaal is een korte en gesloten buis in teleosten. Het is afwezig in Salmo en Lampanyctus. Bij elasmobranches ontstaat een endo-lymfatisch kanaal uit het binnenoor en strekt zich uit naar buiten. De zanddeeltjes komen via dit kanaal het binnenoor binnen en bereiken de gelatineuze cupulae die de sensorische cellen bedekken. Deze deeltjes werken als otolith.

Minnow, karper, meerval en andere teleosten verbinden het gehoorsysteem met de zwemblaas met een ketting van kleine botten die Weberiaanse gehoorbeentjes worden genoemd. De gehoorbeentjes verbinden de pulserende wand van de zwembalder met de Y-vormige lymfe-sinus, die grenst aan het lymfe gevulde dwarskanaal dat de sacculi van het rechter- en het linkeroor verbindt.

Er is een grote verscheidenheid in de grootte en rangschikking van de halfcirkelvormige kanalen en blaasjes tussen de vissen. De kanalen zijn selectief groter in de olifantenvissen (Mormyridae) en in sommige blinde holvissen (Amblyopsidae). In de haaien (Squaliformes) zijn de sacculus en de lagena breed met elkaar verbonden dan in beenvissen. De lampreys hebben slechts twee halfcirkelvormige kanalen en hagfishes hebben er maar één.

De achterste en inferieure delen van het binnenoor verschillen in de mate van hun ontwikkeling in rayfins (Actinopterygii) met verschillende gewoonten. De pars superior is beter ontwikkeld in vliegende vissen en pelagische snelle zwemmers die een driedimensionale oriëntatie nodig hebben terwijl pars inferior sterk ontwikkeld is in demersale soorten.

3. Laterale lijnsysteem:

Het biedt 'afstandsgevoel' van objecten. Het object kan mechanische storingen veroorzaken of hun aanwezigheid kan door echolocatie uit de gereflecteerde golven worden gehaald. Het laterale lijnsysteem is een integraal onderdeel van het acoustico lateralis-systeem dat het oor omvat. Het gaat om sensorische lijnen verdeeld over het hoofd en het lichaam, pitorgels en ampullae van Lorenzini.

Het basispatroon van lijnen (Fig. 15.5) is als volgt:

(i) Supraorbital die boven het oog ligt.

(ii) Infraorbitaal dat onder en achter het oog ligt.

(iii) Mandibulaire booglijn die in het onderkaakgedeelte ligt.

(iv) Hyoïd-booglijn aanwezig in het hyoid-gebied.

(v) Anterior en posterior pitlijnen aanwezig op de bovenkant van het hoofd.

(vi) Dorsale, laterale en ventrale lijnen aanwezig op het lichaam.

Naast de gebruikelijke laterale lijnkanalen zijn ook sensorische structuren opgenomen in het laterale lijncomplex:

1. Ampullae van Lorenzini zijn aanwezig in het kopgebied van haaien en roggen (Elasmobranchii). Het zijn kleine zakachtige structuren, die zich openen door kleine poriën. Deze structuren zijn gevuld met gelei en hebben verschillende divertikelijnen met sensorisch epitheel. De sensorische cellen van het epitheel worden geleverd door takken van de gezichtszenuw, dwz (VII).

De ampullae van Lorenzini zijn gevoelig voor mechanische en zwakke elektrische prikkels, evenals veranderingen in het zoutgehalte. Ze zijn erg gevoelig voor verschillen in elektrisch potentieel. Ze worden ook beschouwd als elektro-receptoren die helpen bij het lokaliseren van de prooi.

2. De vesicles van Savi worden gevonden in roggen (Rajiformes). Ze zijn gerangschikt in lijnen en zijn met gelatine gevulde follikels die grijs, korrelig amorf materiaal bevatten. De blaasjes worden geleverd door takken van de V (d.w.z. trigeminale) hersenzenuw. Hun functie is nog onbekend.

3. Elektro-gevoelige huidcellen zijn aanwezig in de olifantenvis en -alen.

4. De larven van longvissen (Dipnoi) hebben haar dragende sensorische cellen, organen van Fahrenholz die lijken op de laterale lijnorganen met onbekende functies. De receptoren van het laterale lijnsysteem worden 'neuromast' genoemd (Fig. 15.6).

Elk bestaat uit individuele haarcellen met een aangehechte 'cupula' die is samengesteld uit mucopolysacchariden. Waterstroom buigt de uitstekende cupula, die de haarcellen stimuleert door de aangebouwde trilharen, dwz sensorisch haar, te buigen.

De eigenlijke zijlijn kan de neuromast-organen op verschillende manieren hebben gerangschikt:

1. Ze kunnen worden ondergebracht in kuilen of gerangschikt in vele lijnen op het hoofd of langs het lichaam (dat wil zeggen, cyclostome en elasmobranchs) of in handen op ventrale oppervlak.

2. Ze kunnen vrij zijn of gegroepeerd op het hoofd en in lijnen op het lichaam zoals in modderkruiper en cobitis.

3. Ze kunnen halfopen of gesloten zijn met verschillende kanalen.

(a) Op het hoofd met de infraorbitale, supraorbitale en hyomandibulaire kanalen.

(b) Op het lichaam met slechts één kanaal dat zich uitstrekt van schoudergordel naar basis van staartvin.

Terwijl het evenwicht wordt gehandhaafd, wordt de neurale impulsfrequentie verhoogd als de cupula in één richting worden gebogen en afneemt wanneer deze in de andere richting wordt gefixeerd. Het type impulsen van de vrije of kanaalneuromasts geeft dus een richting aan de verstoring.

Dus de beweging van cupula geproduceerd door fysieke stimuli uit de omgeving (druk, vibratie, aanraking en waterstroom), brengt de zintuigharen die de haarcel stimuleren, op gang. Deze stimulatie wordt waargenomen door de zenuwuiteinden van de haarcellen.

De meeste van de laterale lijnorganen van het hoofdregio worden geïnnerveerd door sensorische vezels van de lateralis anterior root- of craniale zenuw VII (ie facialis). De rest van de orgaansystemen worden geïnnerveerd door de laterale achterwortel van de vagus (X). De vezels van beide wortels verenigen zich met die van labyrintzenuw VIII in de akoestische tuberkel van de medulla oblongata.

Het laterale lijnsysteem wordt op verschillende manieren aangepast en gebruikt door vissen met verschillende gewoonten. De kanaalneuromast-systemen worden het best ontwikkeld in de kakkerlak (Rutihis) en de steeneloever (Noema-cheilus) die in de beken woont. Integendeel, kanalen zijn afwezig in die modderpaden die leven in stilstaand water.

Over het algemeen hebben de meer actieve vissen een groter aantal kanaalneuromasten dan vrije neuromast. Er wordt gesuggereerd dat kanaal enige bescherming biedt aan de lateraal gelegen neuromasten tegen het water dat er overheen stroomt. Aldus helpen receptoren op basis van kanaal de zwakke lokale waterverplaatsing te detecteren tijdens snel zwemmen.

Zijlijnkanalen op het lichaam en hoofd vertonen verschillende wijzigingen. Bijvoorbeeld, het lichaamskanaal kan extreem kort zijn in Europese bitterling (Rhodeus promelas), middellang in lengte als in de Amerikaanse dikkop-twijg (Pimephales premelas), onderbroken in papegaaivis (Scarus), en sterk naar achteren gebogen of naar de buik afgesneden.

Bij sommige vissen verplaatst de laterale lijn zich naar de dorsale zijde in het gebied van borstvinnen verplaatst naar dorsale zijde in het gebied van de borstvin (figuur 15.7a), waar deze vin water kan aandrijven tegen het kanaal tijdens voortbeweging. In deze gevallen zou een rechtere lijn meer 'ruis' genereren door voortbeweging alleen en de gevoeligheid voor externe waterverstoringen minimaliseren.

De laterale lijn wordt weergegeven aan de dorsale zijde in Uranoscopus en aan de ventrale zijde in Exocoetus (figuur 15.7b), toon selectie in de richting waarin waterbewegingen cruciaal zijn om te overleven.

Van de neuromastorgels wordt gezegd dat ze gevoelig zijn voor laagfrequente trillingen in het watermilieu en helpen de vissen hun lichaam te oriënteren met betrekking tot deze trillingen. Ze zijn ook nuttig in 'verre aanraking' en lokaliseren de prooi.

Experimenten met volwassen saith (Pollachius virens) geplaatst met ondoorzichtige oogcovers vertoonden voortdurend scholingsgedrag, wanneer ze onder de niet-geblindeerde individuen werden geplaatst zolang hun laterale lijnen intact bleven. Vijf verblindende zegt dat hun zijlijnen bij het operculum zijn ingesneden om te schoeien.

4. De Olfactory Organs:

De organen van geur of olfactorische organen in vissen zijn buidelachtige structuur die zich opent naar het water via incurrente en ex-huidige kanalen, dwz naris of nares gedeeld door een flap van de huid. De geurput is inwendig bekleed met trilhaardepitheel dat wordt geprojecteerd in meervoudig gevouwen olfactorische rozet van receptorcellen.

In teleosten is de olfactorische kamer bezig met de reukrozet. De kamer krijgt opening van de anterieure naris en communiceert met de achterste naris. De reukrozet is een holle ovale zak, ligt plat aan de bovenkant en bol aan de onderkant.

Het bevat bindweefsel dat door het slijmvlies wordt gevoerd. Het bindweefsel is aan de onderzijde dik ontwikkeld, terwijl het olfactorische kwab vormt in het derde deel van de rozet.

Het slijmvlies van rozet wordt geprojecteerd in een groot aantal vouwen die zich uitstrekken van het ene uiteinde van de zak naar de andere (figuur 15.8). De vouwen zijn groot en prominent in het midden en worden kleiner naar de twee uiteinden van de rozet toe. Elke vouw omvat een mediane kern van bindweefsel bedekt door een laag ciliate columnar epithelium.

De cilia van olfactory pit drijven het water aan en geuren worden waargenomen wanneer de opgeloste chemicaliën in contact komen met de reukrozet. Olfactorische stimuli worden via de eerste hersenzenuw, dwz reukzenuw, naar de reukkwab van de hersenen getransporteerd.

De vissen zoals aal en haaien hebben olfactorische kwabben van grote omvang omdat ze veel afhankelijk zijn van olfactorische informatie. In zicht feeders (Puffers) hebben veel verminderde olfactorische lobben en olfactorische organen en putten, omdat deze vissen waarschijnlijk meer vertrouwen op zicht voor het voederen.

In ray-fin vissen (Actinopterygii) zijn de gepaarde reukorganen relatief kleiner dan die van elasmobranchen. De achterste neusopeningen liggen normaal in de buurt van de voorste openingen in veel straalvinnen, terwijl ze relatief ver uit elkaar liggen in palingen en murenen. Bij sculpins (Cottus) en stekelbaars (Gasterosteus) wordt slechts één nasa-opening en neuszak gevonden. Ze worden afwisselend gevuld en geleegd door de ademhalingsbewegingen.

Geur is nuttig bij het zoeken naar voedsel en oriëntatie. Vissen die zich grotendeels voeden door geur, zoals Ichtalurus en Squalus die hun voedsel niet kunnen detecteren wanneer hun nares zijn aangesloten. 'Feromonen' afgescheiden door vissen omvatten glycerofosfolipiden.

Sommige vissen, zoals Amerikaanse kikkers en aal, kunnen organische stoffen detecteren door te ruiken. Sutterlin (1975) vond dat glycine en alanine bijzonder aantrekkelijk zijn voor wintervlokken, terwijl alanine en methionine de Atlantische zeeleven op effectieve wijze aantrokken.

5. Cutaneous Senses:

Tactile Orangs:

In sommige vissen is het tastgevoel zeer goed ontwikkeld. Het integument is gevoelig voor aanraking. Het wordt geïnnerveerd door de takken van trigeminale en gezichtszenuwen. Deze takken vormen plexussen in de dermis en gaan vervolgens door de epidermis en eindigen als vrije uiteinden. Deze zenuwuiteinden zijn overvloedig rond de mond en op de barbels, die tactiel van aard is.

Gustatory Organs:

De smaakpapillen zijn samengesteld uit drie soorten cellen: dit zijn receptorcellen, ondersteunende cellen en basale cellen. Onder deze cellen zijn enkele tussenliggende cellen aanwezig die ofwel in sensorische of ondersteunende cellen kunnen transformeren.

Elke sensorische cel heeft een dun haarachtig verlengstuk afkomstig van de smaakpapillen en een kern. In de barbelen en de lippen van sommige vissen, zenuwen, die de smaak opwekken, geven de zenuwen vrije zenuwuiteinden aan de omgeving. De smaak en het aanrakingsgevoel kunnen dus eensgezind werken.

Cyprinus Carpio:

Het heeft sterk gemodificeerde smaakzintuigen die lijken op zoogdieren, die zoete, zoute, zure, bittere stimuli kunnen detecteren. Bodembewonende meervallen hebben relatief veel smaakreceptoren in hun schil, vinnen en barbelen. Smaakknoppen zijn ook beschreven op de palpatale organen in mondholtes, kieuwbogen en rooiers van Cypriniden en zalm.