Splitsing: definitie, kenmerken en splitsing in de menselijke zygoot

Splitsing: definitie, kenmerken en splitsing in Human Zygote!

1. Definitie:

Het is een snelle mitotische deling van de zygote om een ​​hol, bolvormig, multicellulair ontwikkelingsstadium te vormen dat blastula wordt genoemd, dus wordt ook blastulatie genoemd.

2. Kenmerken:

(a) Splitsing omvat een reeks mitotische delingen, dus dochtercellen zijn genetisch vergelijkbaar met de oudercel.

(b) Mitotische scheidingen gaan door totdat de gemiddelde celgrootte-karakteristiek voor het ouderorganisme is bereikt. Het aantal divisies hangt af van het volume van het ei en de typische somatische cel. De resulterende cellen worden blastomeren genoemd.

(c) Tijdens splitsing is er geen groei tijdens interfaseperiode, dus de grootte van blastomeren wordt kleiner en kleiner. Dus de splitsing wordt fractioneringsproces genoemd.

(d) Aangezien de blastomeren niet bewegen, blijven de grootte, het volume en de algemene vorm van de blastula gedurende de gehele splitsing hetzelfde.

(e) De nucleaire-cytoplasmische verhouding blijft toenemen naarmate de splitsing vordert. Het is zo dat DNA-synthese zeer snel optreedt tijdens splitsing, maar er is geen cytoplasmatische synthese. De cytoplasmische materialen worden snel gebruikt in DNA-replicatie.

(f) O2-consumptie is ook zeer snel tijdens splitsing.

(g) Blastomeren vertonen synchrone splitsing in vroege stadia maar later is deze synchronisatie verloren.

(H) Het patroon en de snelheid van splitsing wordt bepaald door de cytoplasmatische dooier (deutoplasma) in plaats van de kern. De dooier neigt de splitsing te onderdrukken.

3. Splitsing in Human Zygote:

(a) Vorming van Morula (figuur 3.24):

Splitsing vindt plaats in de eileider (eileider) tijdens de geleiding van de zygoot naar de baarmoeder. Het is holoblastisch (vanwege de microlecithale toestand van het ei), radiaal, onbepaald en ongelijk. De eerste splitsing (Fig. 3.24A) vindt plaats na ongeveer 30 uur bemesting en is meridionaal (verticaal) en langs de dierlijke-vegetale poolas.

Het verdeelt de zygote in twee ongelijke cellen, de zogenaamde blastomeren. De tweede splitsing (Fig. 3.24B) vindt plaats na ongeveer 60 uur bevruchting en is ook meridionaal maar loodrecht op de eerste en neemt de eerste plaats in grotere blastomeer.

Dus gedurende enige tijd wordt een driecellige transiënte fase gevormd gevolgd door een viercellig stadium van het embryo (Fig. 3.24C). Daaropvolgende splitsingen verlopen achtereenvolgens in een ordelijke maimer maar zijn snel en gaan niet gepaard met groei, dus met splitsing worden de resulterende blastomeren kleiner en kleiner.

Splitsing is dus een fractioneringsproces. Het embryo is nu een stevige bal van ongeveer 16 tot 32 cellen, die eruitziet als "kleine moerbeiboom", dit wordt morula genoemd (Fig. 3.24D). Morula is 16-32-cellig stadium en bereikt de baarmoeder ongeveer 72 uur na de bevruchting (op de vierde dag). Het wordt nog steeds omringd door zora pellucida.

Vanwege holoblastische en ongelijke splitsing zijn blastomeren van twee typen (Fig. 3.24E):

(i) Micromeres. Deze zijn perifeer, kleiner en transparant.

(ii) Macromeren. Dit zijn centrale en grotere cellen.

(b) Vorming van Blastula (Blastocyst) (Fig. 3.24F):

Het gaat om de dynamische herschikking van blastomeren. De buitenste laag cellen wordt plat en vormt trophoblast (Gr trophos = te voeden) of trophoectoderm (Fig. 3.24E) dat het voedingsmateriaal afscheidt door de endometriumklieren van de baarmoeder. Het door de trophoblast geabsorbeerde vocht verzamelt zich in een nieuwe centrale holte genaamd blastocoel of segmentatieholte of blastocystische blaasje.

Naarmate de hoeveelheid voedingsvloeistof in blastocoel toeneemt, vergroot morula en neemt het de vorm aan van een cyste en wordt het nu blastocyst of blastoderme blaasje genoemd. De cellen van trophoblast nemen niet deel aan de eigenlijke vorming van embryo. Deze cellen vormen alleen beschermende en voedende extra-embryonale membranen die later foetaal deel van de placenta vormen, bijvoorbeeld chorion voor placenta-vorming, amnion voor bescherming tegen verwonding en dessicatie.

Binnenste celmassa van macromeren vormt een knop aan één kant van trofoblast en vormt een embryonale knop en wordt primair bepaald om het lichaam van zich ontwikkelend embryo te vormen, dit wordt de voorloper van het embryo genoemd (Fig. 3.24F).

Het heeft bepaalde speciale soorten cellen, stamcellen genaamd, die vooraf zijn bepaald om alle weefsels en organen te vormen. De zijde van blastocyst waaraan embryonale knop is bevestigd, wordt embryonale pool genoemd, terwijl de andere zijde abembryonale pool wordt genoemd. Zona pellucida verdwijnt op het moment van blastocystvorming.