Plantenweefsels: nuttige opmerkingen over plantenweefsels (uitgelegd met diagrammen)

Plantenweefsels: nuttige opmerkingen over plantenweefsels (uitgelegd met diagrammen)!

Een groep cellen met een gemeenschappelijke oorsprong en die gewoonlijk een gemeenschappelijke functie uitvoeren, is weefsel. Een plant bestaat uit verschillende soorten weefsels. Weefsels worden ingedeeld in twee hoofdgroepen, meristematische en permanente weefsels.

Gespecialiseerde regio's van actieve celdeling genaamd meristemen. De groei in planten is grotendeels beperkt. Planten hebben verschillende soorten meristemen. De meristemen die optreden bij de toppen van de wortels en scheuten en primaire weefsels produceren staan ​​bekend als apicale meristemen.

Schiet apicaal meristeem neemt het meest verre gebied van de stengelas in, terwijl het apicale meristeem van de wortel de top van een wortel inneemt. Sommige cellen 'die zijn achtergelaten' vanuit het apicale meristeem van de scheuten, vormen de hulpknop tijdens de vorming van bladeren en verlenging van de stengel. Dergelijke knoppen zijn aanwezig in de oksels van bladeren en zijn in staat om een ​​tak of een bloem te vormen.

Het meristeem vindt plaats tussen rijpe weefsels. Het staat bekend als intercalair meristeem. Ze komen voor in grassen en regenereren delen die worden verwijderd door de grazende herbivoren. Zowel apicale meristemen als intercalaire meristemen zijn primaire meristemen omdat ze vroeg in het leven van een plant verschijnen en bijdragen aan de vorming van het primaire plantenlichaam. Het meristeem dat voorkomt in de volwassen gebieden van wortels en scheuten van veel planten staat bekend als het secundaire of laterale meristeem. Het zijn cilindrische meristemen.

Voorbeelden van laterale meristemen zijn fasciculair vasculair cambium, inter-fasciculair cambium en kurk-cambium. Deze zijn verantwoordelijk voor de productie van de secundaire weefsels. Na afdelingen van cellen worden de nieuw gevormde cellen structureel en functioneel gespecialiseerd en verliezen ze het vermogen om te delen. Dergelijke cellen worden rijpe cellen of permanent genoemd en vormen de permanente weefsels. Tijdens de vorming van het primaire plantenlichaam, specifieke gebieden van het apicale meristeem.

De cellen van de permanente weefsels verdelen zich over het algemeen niet verder. Permanente weefsels waarvan alle cellen qua structuur en functie vergelijkbaar zijn, worden eenvoudige weefsels genoemd. Permanente weefsels met veel verschillende soorten cellen worden complexe weefsels genoemd. Een eenvoudig weefsel is gemaakt van slechts één type cellen.

Figuur 13.1 toont de verschillende eenvoudige weefsels in planten parenchym, collenchymas en sclerenchym zoals getoond.

Deze komen vaak voor in de vruchtwanden van vruchtvlees zoals guave, noten; peer en vlekken; bladeren van thee en zaadjassen van peulvruchten. Sclerenchyma geeft mechanische ondersteuning aan orgels. De complexe weefsels bestaan ​​uit meer dan één soort cellen en deze werken samen als een eenheid. Xylem en floëem zijn gemaakt van de complexe weefsels in planten zoals weergegeven in figuur 13.2. Xylem functioneert als een geleidend weefsel voor water en mineralen van wortels naar de stengel en bladeren.

Weefselstructuur en -functie zouden ook afhankelijk zijn van de locatie. Op basis van hun structuur en locatie zijn er drie soorten weefselsystemen. Namelijk epidermaal weefselsysteem, het grond- of fundamenteel weefselsysteem en het vasculaire of geleidende weefselsysteem. Het epidermale weefselsysteem is de meest buitenste bedekking van het gehele plantenlichaam en heeft epidermale cellen, huidmondjes en de epidermale aanhangsels.

Weefsels bestaan ​​uit eenvoudige weefsels zoals parenchym, collenchymas en sclerenchym. Parenchymateuze cellen zijn meestal aanwezig in cortex, epicycle, merg en modulaire stralen, in de primaire stengels en wortels. In bladeren. Het grondweefsel bestaat uit dunwandige chloroplasthoudende cellen en staat bekend als het vasculaire systeem met complexe weefsels, het floëem en het xyleem. Het xyleem en floëem vormen samen vasculaire bundels zoals getoond in Fig. 13.3.

Anatomie van tweezaadlobbige en eenzaadlobbige planten:

Het is handig om de dwarse secties van de volgroeide zones van deze organen te bestuderen voor een beter begrip van de weefselorganisatie van wortels, stengels en bladeren. De dwarsdoorsnede van de zonnebloemwortel wordt getoond in figuur 13.4. De anatomie van de wortel van een eenzaadlob is in veel opzichten vergelijkbaar met de wortel van de divot.

De epidermis is de buitenste beschermende laag van de stengel zoals getoond in Fig. 13.5. Die de dwarsdoorsnede van een typische jonge tweezaadlobbige stengel laat zien.

De eenzaadlobbige stam bestaat uit een sclerenchymateuze hypodermis, een groot aantal verspreide vasculaire bundels, elk omringd door een sclerenchymateuze bundelmantel, en een groot, opvallend parenchymatisch grondweefsel zoals getoond in figuur 13.6.

Epidermis, mesofyl en vasculair systeem zijn de drie hoofdonderdelen van de verticale doorsnede van een dorsiventraal blad door de lamina. Het toont de positie van xyleem in de vaatbundel. In een isobilateraal blad zijn de huidmondjes aanwezig op beide oppervlakken van de epidermis; en het mesofyl is niet gedifferentieerd in palissade en sponsachtig parenchym.

Secundaire groei:

De groei van de wortels en stengels in de lengte met behulp van apicale Merriest staat bekend als de primaire groei. Afgezien van de primaire groei vertonen de meeste tweezaadlobbige planten een toename van de omvang, die bekend staat als de secundaire groei, zie Fig. 13.7.

Zie Fig. 13.8. Lenticels maken de uitwisseling van gassen tussen de buitenatmosfeer en het interne weefsel van de stengel mogelijk. Deze komen voor in de meeste houtachtige bomen. Schors die vroeg in het seizoen wordt gevormd, wordt vroege of zachte schors genoemd.

Het vasculaire cambium is volledig secundair van oorsprong. In de decoct-root. Het is afkomstig van het weefsel net onder de floloembundels, een deel van het epicycle-weefsel, boven het protoxylem dat een volledige en continue golvende ring vormt. Later wordt het rond zie figuur 13.9.