Linkage van genen: volledige koppeling, onvolledige koppeling en significantie

Linkage van genen: volledige koppeling, onvolledige koppeling en significantie!

Volledige koppeling:

Als de koppeling voltooid is, moeten er alleen parentale combinaties zijn en geen recombinatie. Morgan (1919) meldde een volledige koppeling in Drosophila. Toen de gewone mannelijke wilde vlieg met grijs lichaam en normale vleugels werd gekruist met een vrouw met een zwart lichaam en rudimentaire vleugels, waren hybriden in F ₁ allemaal grijs en normaal gevleugeld (met dominante karakters).

Maar toen F ₁, man opnieuw gekruist werd met recessieve vrouwelijke ouder, werden er slechts twee soorten individuen in de F2-generatie geproduceerd in plaats van de verwachte vier. Deze twee typen waren grijs van vorm en normaal gevleugeld en zwart gebouwd en rudimentair gevleugeld in hetzelfde aantal, wat dus de volledige koppeling aangeeft.

Maar hoe bevinden genen die zich op hetzelfde chromosoomassortiment bevinden onafhankelijk van elkaar? Het kan het gevolg zijn van uitzonderingen in de tweede wet van Mendel van onafhankelijke assortiment of als gevolg van een mechanisme voor genen op hetzelfde chromosoom om tijdens meiose te scheiden en recombineren. Beide gevallen zijn waargenomen.

Onvolledige koppeling:

Onvolledige koppeling produceert nieuwe combinaties van de genen in het nageslacht als gevolg van de vorming van chiasma of kruising tussen de gekoppelde genen die aanwezig zijn op homologe chromosomen. Bij zoete erwten wordt een kruising gemaakt tussen blauwe bloem en lang stuifmeel (BBLL) met rode bloem en rond stuifmeel (bbll) in F ₁ verwachte blauwe bloem en lange stuifmeel (BbLl) heterozygote toestand. (Fig. 5.47).

Fig. 5.47. Een geval van onvolledige koppeling.

Een kruising tussen blauw en lang (BbLI) en dubbel recessief (bbll) leverde echter een blauwe lange (43, 7%), rode ronde (43, 7%), blauwe ronde (6, 3%) en rode lange (6, 3%) op. De oudercombinaties zijn voor 87, 4% toe te schrijven aan koppeling in genen op twee homologe chromosomen, terwijl in het geval van nieuwe combinaties (12, 6%) de genen worden gescheiden als gevolg van het breken van chromosomen op het moment van oversteken in profase-I van meiose. Nieuwe combinaties in het nageslacht verschenen als gevolg van onvolledige koppeling (Fig. 5.47).

Betekenis van koppeling:

1. Koppeling maakt het de fokkers niet mogelijk om de gewenste karakters in één variëteit te brengen.

2. Gekoppelde tekens worden generaties lang behouden omdat koppeling de incidentie van recombinatie voorkomt.

Marker genen:

Soms worden enkele kwalitatieve tekens zoals korrelkleur, bladvorm, corollakleur enz. Gekoppeld aan een aantal kwantitatieve tekens, zoals het aantal bloemen, het gewicht van de zaden, de lengte van het pluksel. Daar worden genen als merkergenen genoemd. In katoen is corolla-kleur een marker voor lintindex. In rijst is de korrelkleur een teken voor zijn opbrengst. Marker-genen worden ook gevonden in planten zoals Sorghum, Zea, enz. Markergenen zijn van groot belang voor plantenveredelaars.