Laatste ontwikkelingen op het gebied van genetica en biotechnologie

Lees dit artikel om meer te weten te komen over de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van genetica en biotechnologie!

Stamcel onderzoek:

ik. First Stem Cell Bank:

'S Werelds eerste stamcelbank werd in 2004 in Groot-Brittannië geopend. Het centrum zal groeien en stamcellen opslaan voor het gebruik van medisch onderzoek.

Afbeelding Courtesy: english.nu.ac.th/assets/Doctor-of-Philosophy-Program-in-Agricultural-Biotechnology.jpg

De eerste twee stamcellijnen die moeten worden gebankt, zijn van King's College, Londen en het Centre for Life, een onderzoeksfaciliteit in New Castle. De stamcellijnen werden ontdekt uit vroege menselijke embryo's, uit weefsel dat werd gedoneerd door patiënten die vruchtbaarheidsbehandelingen ondergingen.

Het Nationaal Instituut huisvest de stamcelbank die uniek is omdat het van plan is het volledige scala van stamcellijnen op te slaan: embryonaal, foetaal en volwassen.

ii. Navelstreng: een rijkere bron van stamcellen:

Volgens bevindingen van een onderzoeksteam aan de Kansas State University in de VS zijn navelstreng-matrixcellen van dieren en mensen, bekend als Whartons gelei, rijke en gemakkelijk beschikbare bronnen van primitieve cellen en vertonen de veelbetekenende kenmerken van alle stamcellen.

Er werd gevonden dat menselijke navelstreng en matrixcellen differentiëren tot neuronen, zoals in het geval van navelstreng van varkens. Volgens onderzoekers kunnen navelstrengmatrixcellen de wetenschappelijke en medische onderzoeksgemeenschap voorzien van een niet-controversiële en gemakkelijk bereikbare bron van stamcellen voor de ontwikkeling van behandelingen voor verschillende ziekten, zoals de ziekte van Parkinson, beroerte, letsel van het ruggenmerg en kankers.

Whartons gelei is het gelatineachtige bindweefsel dat alleen in de navelstreng wordt aangetroffen. De gelei geeft de koord veerkracht en buigzaamheid en beschermt de bloedvaten in de navelstreng tegen compressie. Als een embryo wordt gevormd, migreren enkele zeer primitieve cellen tussen het gebied waar de navelstreng wordt gevormd en het embryo.

Sommige primitieve cellen blijven misschien in de matrix achter in de zwangerschap of zijn er nog steeds, zelfs nadat de baby is geboren. Het team suggereert dat de gelei van Wharton een reservoir kan zijn van de primitieve stamcellen die zich vormen kort nadat het ei is bevrucht.

iii. Stamcellen van Embryos: nieuwe mogelijkheden:

In 2006 gepubliceerde rapporten zeggen dat wetenschappers een nieuwe bron van stamcellen hebben gevonden: de vloeistof rond het ontwikkelen van baby's in de baarmoeder. Wetenschappers hebben een stamcellijn gemaakt van een menselijk embryo dat niet meer op natuurlijke wijze is ontwikkeld en daarom als dood werd beschouwd.

Nog een andere techniek is die van het nemen van een enkele cel uit een embryo in een vroeg stadium en het gebruiken om een ​​rij stamcellen te zaaien. Onder de nieuwe techniek moet de rest van het embryo zich ontwikkelen tot een gezond mens. In juni 2007 groeiden onderzoekers embryonale stamcellen met behulp van een niet-controversiële methode die de embryo's niet schaadde.

Ze zeiden dat ze meerdere rijen of batches van de cellen hadden gegroeid met een enkele cel van een embryo, die ze vervolgens onaangetast bevroorden. Dit waren de eerste menselijke embryonale cellijnen die niet voortkwamen uit de vernietiging van een embryo.

Deze cellen, afkomstig van dagen oude embryo's, kunnen een manier zijn om allerlei weefsels, bloed en misschien zelfs organen te regenereren. En door ze te bestuderen kunnen ze leren hoe ze gewone cellen moeten herprogrammeren. De aanpak zou bezwaren tegen menselijk embryonaal stamcelonderzoek kunnen omzeilen.

iv. Volwassen stamcelgebruik voor hartpatiënten:

Het behandelen van hartpatiënten door volwassen stamcellen direct in hun hart te injecteren, in plaats van het voeden van volwassen stamcellen via een slagader met behulp van een katheter, is een innovatieve inspanning die de bloedpompende capaciteit van het hart in korte tijd vergroot. Het resulteert in groei van nieuwe bloedvaten slechts drie tot zes maanden nadat de stamcellen zijn geïnjecteerd.

Klinische proeven om dit aan te tonen zijn uitgevoerd aan het University of Pittsburgh Medical Center. De procedure omvat de injectie van stamcellen in 'verzwakte' spieren van het hart, omdat regeneratie alleen in deze spieren mogelijk is.

v. Stamcelinjectietherapie:

In 2005 heeft het in Delhi gevestigde All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) een wereldwijde primeur in baanbrekende stamcelgeneeskunde door de injectiemethode. De AIIMS bereikten deze prestatie na een baanbrekend onderzoek van twee jaar waarin verschillende hartpatiënten de stamcelinjecties kregen toegediend. Dergelijke patiënten omvatten een baby van 7 maanden oud die de stamcelinjectie kreeg toegediend. De artsen injecteerden stamcellen uit een bot in het been van een baby in haar hart.

Artsen bij de AIIMS ontdekten dat in het geval van 35 patiënten die werden behandeld met stamcelinjectie, na 6 maanden 56 procent van de dode hartspier was hersteld. Na 18 maanden was dit 64 procent. De stamcelinjectietherapie bleek even effectief bij andere aandoeningen, zoals diabetes, spierdystrofie en cerebrale parese.

vi. Insuline uit stamcellen:

Wetenschappers hebben voor het eerst met succes insuline aangemaakt uit stamcellen uit de navelstreng van een kind. Deze medische doorbraak, die aantoont dat stamcellen uit de navelstreng van pasgeborenen kunnen worden gemaakt om insuline aan te maken, biedt belofte om Type 1 diabetes in de toekomst te genezen.

In 2007 groeiden de onderzoekers van de Medical Branch van de Universiteit van Texas in Galveston eerst grote aantallen van de stamcellen en richtten ze deze vervolgens op de insuline-producerende cellen van de alvleesklier die beschadigd zijn bij diabetes.

vii. Zoogdiereieren van stamcellen:

Onderzoekers van de Universiteit van Pennsylvania, VS, hebben de eerste zoogdierlijke gameten (volgroeid ei of sperma) gemaakt die in vitro rechtstreeks uit embryonale stamcellen zijn gegroeid. De muizenstamcellen werden geplaatst in glazen schalen - zonder enige speciale groei- of transcriptiefactoren - die groeiden tot oöcyten (een ei vóór de voltooiing van de rijping) en vervolgens in embryo's.

De resultaten hebben aangetoond dat de embryonale stamcellen zelfs buiten het lichaam totipotent blijven, of in staat zijn weefsels van het lichaam te genereren. Bij parthenogenese, of spontane reproductie zonder sperma, wordt de kern van een willekeurige cel verwijderd en geïmplanteerd in een ei voordat het ei wordt verdeeld en zonder te worden bevrucht door een sperma. Deze methode om embryonale stamcellen te produceren had verschillende ethische kwesties aan de orde gesteld. Deze procedure maakt van deze ethische zorgen een non-issue.

De recente prestatie heeft bewezen dat veel wetenschappers ongelijk hadden, omdat algemeen werd aangenomen dat het onmogelijk was om eicel of sperma uit stamcellen buiten het lichaam te laten groeien. Alle eerdere pogingen hebben alleen somatische cellen opgeleverd (elke cel gevonden in het lichaam behalve ei of sperma).

De laatste poging is er niet alleen in geslaagd eieren van muizenembryonale stamcellen te produceren, maar de zo geproduceerde eieren ondergingen ook de celdeling (meiose). Structuren die vergelijkbaar zijn met de follikels die natuurlijke muizeneieren omringen en verzorgen werden ook gevormd en het hoogtepunt was de ontwikkeling tot embryo's.

De wetenschappers ontdekten dat de cellen na 12 dagen kweken in variabele kolonies koloniseerden. Kort daarna werden individuele cellen losgemaakt van deze kolonies. De kiemcellen verzamelden vervolgens een coating van cellen vergelijkbaar met de follikels rond zoogdieren eieren. Beginnend op dag 26 werden ei-achtige cellen vrijgemaakt in de kweek - vergelijkbaar met ovulatie - en op dag 43 ontstonden embryeachtige structuren door parthenogenese, of spontane reproductie zonder sperma.

viii. Stamcellen gevonden in Baby Teeth:

De tijdelijke tanden die kinderen rond hun zesde jaar beginnen te verliezen - de 'baby'-tanden - bevatten volgens wetenschappers een rijk aanbod van stamcellen in hun tandvlees. Deze ontdekking kan belangrijke implicaties hebben, aangezien de stamcellen nog korte tijd in leven blijven nadat ze uit de mond van een kind vallen, wat suggereert dat de cellen gemakkelijk geoogst kunnen worden voor onderzoek.

Deze stamcellen zijn uniek in vergelijking met veel "volwassen" stamcellen in het lichaam. Ze zijn langlevend, groeien snel in kweek (kunnen zijn omdat ze volwassener zijn dan volwassen stamcellen), en hebben, met zorgvuldige aanwijzingen in het laboratorium, het potentieel om de vorming van gespecialiseerde dentine-, bot- en neuronale cellen te induceren.

Als follow-upstudies deze eerste bevindingen uitbreiden, speculeren de wetenschappers dat ze mogelijk een belangrijke en gemakkelijk toegankelijke bron van stamcellen hebben geïdentificeerd die mogelijk kan worden gemanipuleerd om beschadigde tanden te herstellen, de regeneratie van bot te induceren en neurale letsels van de ziekte te behandelen.

Onderzoekers noemden de cellen SHED, staande voor stamcellen uit geëxfolieerde melktanden van mensen. De term 'melktanden' is, 'baby'-tanden. Het acroniem was blijkbaar nodig om SHED te onderscheiden van stamcellen in volwassen weefsels, zoals bot of hersenen.

Genoomsequenties:

ik. Watson's Genome Sequenced:

Meer dan 50 jaar na de ontdekking van de dubbele helixstructuur van DNA, doneerde James D. Watson zijn DNA voor de sequencing aan het Baylor College of Medicine in Houston. Het project duurde twee maanden om voltooid te worden en kostte $ 1 miljoen. Watson was heel blij dat zijn genoom de juiste volgorde had bereikt en zei dat hij het zou publiceren voor gebruik door de wetenschap.

Het menselijk genoom - een kaart van al het DNA - werd in 2003 voltooid voor een bedrag van $ 400 miljoen, inclusief een $ 300 miljoen door de overheid gefinancierde inspanning en een privéproject van $ 100 miljoen. James D. Watson (79) met Francis Crick won de Nobelprijs in 1962 voor hun werk om de structuur van de menselijke genetische code te identificeren, in de vroege jaren 1950. Crick stierf in 2004.

ii. Genoom van een zoogdier daterend uit het tijdperk van de dinosauriërentijd:

Wetenschappers van de University of California beweerden op 1 december 2004 dat ze erin geslaagd waren het complete genoom van een zoogdier te sequencen dat leefde in de tijd van de dinosaurussen. Volgens hen was het zoogdier een nachtdier dat de gemeenschappelijke voorouder was van alle placenta-dieren, inclusief de mens.

Wetenschappers zeggen dat het genoom van het zoogdier de moleculaire evolutie van het menselijk genoom in de afgelopen 75 miljoen jaar zou helpen traceren. Ze voegden daaraan toe dat wetenschappers door het menselijke genoom te vergelijken met het voorouderlijke genoom, veel meer kunnen leren, vergeleken met wat ze leren door vergelijkingen met andere levende soorten, zoals de muis, rat en chimpansee.

Levende zoogdieren, van apen tot vleermuizen en walvissen, zijn allemaal variaties op een gemeenschappelijk zoogdierthema en onderzoekers hopen dat vergelijkingen met hun gemeenschappelijke voorouders niet alleen de kernbiologie zullen verklaren die alle zoogdieren gemeen hebben, maar ook de unieke eigenschappen. die elke soort definiëren.

iii. Sequencing Genes of Chicken:

Meer dan 170 onderzoekers van 49 instituten in 12 landen rapporteerden in december 2004 aan het tijdschrift Nature dat de genetische code van Gallus gallus, de rode junglehoer, voorloper van alle gedomesticeerde kippen, licht zou kunnen werpen op de menselijke evolutie aangezien de kip het grootste deel van zijn genen met mensen. De conclusies van de onderzoekers waren gebaseerd op de analyse van de genetische code van de kip die ze in maart 2004 hadden ontcijferd.

De DNA-sequentie bevestigt dat mensen en kippen 60 procent van hun genen delen. Het genetische bewijs bevestigt ook dat al het leven op de planeet dezelfde oorsprong heeft en dat de natuur in de loop van 500 miljoen jaar van evolutie dezelfde genen steeds opnieuw heeft gebruikt, maar op subtiel verschillende manieren. Wetenschappers begroetten de voltooiing van het kippengenoom als een stap voorwaarts in evolutionair onderzoek, omdat de kip tot nu toe de meest verre warmbloedige van de mens is.

Hoewel het geschatte aantal genen bij kippen en mensen vergelijkbaar is, is het genoom van de kip ongeveer een derde van de grootte van het menselijk genoom. Het bevat ongeveer een miljard basenparen, of chemische letters van de genetische code, vergeleken met 2, 8 miljard bij mensen.

Volgens de onderzoekers, omdat de kip de eerste vogel is waarvan de sequentie wordt bepaald, zal het DNA daarvan naar schatting 9.500 andere vogelsoorten belichten. Vogels zijn de naaste nabestaanden van de dinosaurussen, die 65 miljoen jaar geleden uit het fossielenarchief verdwenen.

iv. Dog's Genome onthuld:

Amerikaanse wetenschappers onthulden in december 2005 het genoom van de huishond (Canis familiaris). De honden publiceerden de reeks van de hond in het tijdschrift Nature en de wetenschappers zeiden dat de DNA-blauwdruk van de hond het zware teken van menselijke invloed droeg.

Het weefselmonster dat door de wetenschappers werd gebruikt om de hondencode te ontcijferen, kwam van Tasha - een vrouwelijke bokser - een ras waarvan de prominente kaak en moeizame ademhaling getuigen van menselijke selectie bij honden.

Volgens de wetenschappers volgt de geschiedenis van de hond minstens 15.000 jaar terug, en mogelijk zelfs tot één jaar geleden, tot de oorspronkelijke domesticatie van de grijze wolf in Azië. Honden evolueerden door een wederzijds voordelige relatie met de mens, en deelden leefruimte en voedselbronnen.

Ze worden verondersteld de eerste door de mens gedomesticeerde dieren te zijn. Gedurende duizenden jaren zorgde de genetische druk van Homo sapiens voor de opkomst van hondenrassen die gespecialiseerd waren in hoeden, jagen en gehoorzaamheid, evenals honden die gewaardeerd werden voor bepaalde looks.

Dit "evolutionaire experiment" heeft meer rassen van gedomesticeerde honden voortgebracht dan voor alle andere leden van de Canidae-familie, de classificatie voor honden die zowel wilde als gedomesticeerde honden omvat. Er worden naar schatting 400 miljoen honden in de wereld vandaag en ongeveer 400 moderne hondenrassen.

v. Bacteria Genomes:

Wetenschappers van het Institute for Genomic Research (TIGR) in de Verenigde Staten hebben het volledige genoom van de Ames-stam van de miltvuurbacterie ontcijferd; het werd aangekondigd in april 2003. Dit was de stam die werd gebruikt in het biowapenprogramma van de VS en in de bioterroristische aanslagen die dat land in 2001 troffen. De Ames-stam waarvan de sequentie door TIGR werd bepaald, was echter in 1981 afgeleid van een dode koe.

De twee plasmiden van de miltvuurbacterie (ronde stukjes DNA) dragen veel van de genen die verantwoordelijk zijn voor de virulentie en toxiciteit van het organisme. Bovendien heeft zijn enkele chromosoom virulentieverhogende genen met tegenhangers in zijn naaste verwant, de gemeenschappelijke bodembacterie, Bacillus cereus. Deze genen kunnen daarom deel uitmaken van het gemeenschappelijke arsenaal van de B. cereus-groep van bacteriën. Enkele van de belangrijkste verschillen tussen de miltvuurbacterie en B. cereus kunnen het gevolg zijn van hoe deze genen worden gereguleerd, zeggen de TIGR-wetenschappers.

Maar een Amerikaans-Franse onderzoeksgroep, die het genus B. cereus heeft opgevolgd, denkt dat een vergelijking van de genomen van de twee bacteriën "in tegenspraak is met de hypothese dat de gemeenschappelijke voorouder van de cereusgroep een bodembacterie is". Ze denken dat het bewijs suggereert dat de gemeenschappelijke voorouder in de darm van insecten leefde.

De TIGR-paper geeft ook toe dat de aanwezigheid van bepaalde genen "mogelijk een bewijs is van een insectenbesmettelijke levensstijl in een recente voorouder".

In het decembernummer van het tijdschrift Nature Biotechnology verscheen de volledige genetische sequentie van een bacterie die bekend staat als Rhodopseudomonas palustris (R. palustris). Van de genetische sequentie van de bacterie werd de sequentie bepaald door een team van onderzoekers, waaronder enkele van de University of Iowa (UI).

Volgens onderzoekers is de mogelijkheid om de genen van R. palustris te onderzoeken ontstaan ​​uit interesse in het bepalen van de sequentie van microbiële genomen.

De sequentie van het genoom suggereert dat R. palustris eigenlijk vijf verschillende soorten licht-oogst-eiwit heeft en dat het mengt en overeenkomt met hen om de maximale energie uit het beschikbare licht te halen. Het metabole bereik van deze bacterie wordt ook gezien in de stikstofase-enzymen die het gebruikt om stikstof te fixeren - een proces dat atmosferische stikstof uit ammoniak omzet.

Alleen bacteriën kunnen stikstof vastzetten en het proces is erg belangrijk in de landbouw omdat het de ammoniak van de bodem aanvult, wat de vruchtbaarheid ten goede komt. Een bijproduct van stikstofbinding is waterstof, dat als brandstof kan worden gebruikt.

R. palustris heeft genen, niet alleen voor de standaard nitrogenase, maar ook voor twee extra nitogenase-enzymen. De aanwezigheid van deze extra stikstofatomen draagt ​​waarschijnlijk bij tot het vermogen van de bacterie om grote hoeveelheden waterstof te maken. (Bijna elke bacterie die stikstof fixeert heeft slechts één stikstofase-enzym.)

R. palustris werd gekozen voor de sequentiebepaling om een ​​aantal redenen. Het is erg goed in het produceren van waterstof, dat nuttig zou kunnen zijn als biobrandstof, en het kan chloor- en benzeenhoudende verbindingen afbreken die vaak worden aangetroffen in industrieel afval. De bacteriën kunnen ook kooldioxide, een gas geassocieerd met het broeikaseffect, uit de atmosfeer verwijderen.

vi. Genetische make-up van de muis:

Op 4 december 2002 publiceerde het internationale muisgenoomproject van het Whitehead Institute, waarbij wetenschappers uit zes landen betrokken waren, bijna de volledige genetische samenstelling van de muis. De conceptcode van de muis, 2, 5 miljard DNA-letters lang, kwam bijna twee jaar nadat het menselijk genoom werd gesequenced.

Uit de eerste vergelijking van het muizen- en het menselijke genoom bleek dat de twee soorten bijlen nauw verwant zijn op genetisch niveau. Het muizengenoom is ongeveer 14 procent kleiner dan zijn menselijke tegenhanger, maar elke soort heeft ongeveer 30.000 genen. Ongeveer 99 procent van de genen van een muis heeft tegenhangers bij mensen.

Onderzoekers zeiden dat meer dan 90 procent van de genen geassocieerd met ziekte indentiek zijn in mensen en muizen. Bijna 2, 5 procent van elk genoom wordt gedeeld tussen de muis en de mens, maar bevat niet de codes voor genen. Deze secties kunnen belangrijk zijn bij het reguleren van de functie van genen.

Van genomische vergelijkingen wordt verwacht dat ze meer licht werpen op de evolutionaire geschiedenis van biologische diversiteit. De nauwe gelijkenis van het menselijk genoom met die van andere organismen duidt bijvoorbeeld op de eenheid van het leven op deze planeet.

vii. Het Neanderthal Genome Project:

Wetenschappers in de VS en Duitsland lanceerden gezamenlijk een tweejarig project om de genetische code van de Neanderthalers te ontcijferen op 20 juli 2006. Het project was gericht op het verdiepen van het begrip van de evolutie van de hersenen van de moderne mens. Neanderthalers waren een soort van de Homo-soort die leefde in Europa en West-Azië van meer dan 200.000 jaar geleden tot zo weinig als 30.000 jaar geleden.

Wetenschappers van het Max Planck Instituut voor Evolutionaire Antropologie in Duitsland werken samen met het op Connecticut gebaseerde 454 Life Sciences Corporation om het Neanderthaler-genoom of DNA-code in kaart te brengen. 'De Neanderthaler staat het dichtst bij de moderne mens en we geloven dat we door de Neanderthal te sequensen heel veel kunnen leren', zei Michael Egholm, vice-president van de moleculaire biologie in 454, die zijn high-speed sequencingtechnologie zal gebruiken in het project.

Er zijn nog geen definitieve antwoorden over hoe mensen belangrijke eigenschappen zoals het rechtop lopen en het ontwikkelen van complexe taal oppikten. Neanderthalers worden verondersteld relatief verfijnd te zijn geweest, maar missen de menselijke redeneerfuncties.

Door onderzoek te doen naar de Neanderthaler-genetische code, zal het mogelijk zijn om het kleine percentage van verschillen in huis te hebben dat ons hogere cognitieve vermogens gaf van onze naaste levende familielid, de chimpansee. Het gaat de vraag niet beantwoorden, maar het zal vertellen waar te kijken om al die hogere cognitieve functies te begrijpen.

Na twee jaar werken met fossiele monsters van verschillende individuen, proberen de wetenschappers een ontwerp van de drie miljard bouwstenen van het Neanderthaler-genoom te reconstrueren. Ze worden geconfronteerd met de complicatie van het werken met 40.000 jaar oude monsters en het filteren van microbieel DNA dat hen na de dood heeft besmet. Ongeveer 5 procent van het DNA in de monsters is eigenlijk Neanderthaler DNA. Maar wetenschappers zeiden dat pilootexperimenten hen ervan hadden overtuigd dat decoderen haalbaar was.

Bij het Max Planck Institute gaat het project ook over Svant Paabo, die negen jaar geleden deelnam aan een baanbrekende, maar kleinschaliger, DNA-test op een Neanderthaler-monster. Die studie suggereerde dat Neanderthalers en mensen een half miljoen jaar geleden deelden van een gemeenschappelijke voorouder en steunden de theorie dat Neanderthalers een evolutionaire doodlopende weg waren. Het nieuwe project zal helpen begrijpen hoe eigenschappen die uniek zijn voor mensen evolueerden en "identificeerden die genetische veranderingen die moderne mensen in staat stelden om Afrika te verlaten en zich snel over de wereld te verspreiden".

viii. Genetische code van Mass-Killer Mosquito:

De strijd om Aedes aegypti uit te roeien, de mug die gele koorts veroorzaakt, dengue en Chikungunya, kreeg een injectie in de arm met de succesvolle sequentiebepaling van het muggengenoom. Onderzoekers publiceerden het genoom - een kaart van al het DNA - van de muggensoort Aedes aegypti op 17 mei 2007.

Het genoom, zo zeiden ze, zou als richtsnoer kunnen dienen voor de ontwikkeling van insecticiden of voor het maken van genetisch gemanipuleerde versies van deze mug die de virussen die gele koorts en knokkelkoorts veroorzaken niet of minder goed kunnen overbrengen.

Dit is het tweede voorbeeld van wetenschappers die in staat zijn geweest om een ​​muggengenoom te sequensen. Het genoom van Anopheles gambiae, de mug die malaria veroorzaakt, werd in 2002 gedecodeerd. Het succes was toen tweeledig met een ander team van onderzoekers dat tegelijkertijd de malariaparasiet, Plasmodium falciparum, volgde.

Het bestuderen van de DNA-samenstelling van A. aegypti en het vergelijken van ii met A. gambiae liet de onderzoekers begrijpen dat de eerste evolutionair evolutionair afwijkend van de laatste ongeveer 150 miljoen jaar geleden was. Dat verklaart waarschijnlijk de verschillen in uiterlijk en eetgewoonten van de twee soorten en de verschillende ziektes die ze veroorzaken, hoewel ze hetzelfde aantal genen hebben.

Sequencing van de twee muggensoorten is om vele redenen belangrijk. Hoewel het decoderen van het genoom van de malaria-veroorzakende mug de eerste poging ooit was om de genetische samenstelling van een niet-menselijk organisme dat een directe impact heeft op mensenlevens te ontrafelen, geeft het laatste succes de volwassenheid aan die is bereikt bij het bepalen van het genoom.

Hoewel onderzoekers tot nu toe geen succesvolle strategie hebben gevonden om de malaria-veroorzakende mug te bestrijden, heeft het sequencen van het genoom ongekende mogelijkheden en Droogte de mensheid een stap dichter bij het vinden van een geopend.

Het grootste voordeel van het hebben van de genetische kaarten van de twee vectoren en andere muggensoorten die worden gesequenced, zal het vermogen zijn om vergelijkende analyses uit te voeren om de gemeenschappelijke en unieke genen te identificeren en nieuwe strategieën uit te werken om specifieke vectoren aan te pakken.

In een tijd waarin intellectuele eigendomsrechten worden beschermd op manieren die de voordelen van wetenschappelijk onderzoek voor een groot deel van de wereld ontkennen, helpen grootschalige basisonderzoeksprojecten onderzoekers van verschillende instellingen overal ter wereld samen te brengen voor een gemeenschappelijke zaak. De echte uitdaging zal zijn om de voordelen te benutten van eventuele vooruitgang bij het aanpakken van de vectoren en het bestrijden van de ziekten die beschikbaar zijn voor de behoeftigen.

Er zijn ongeveer 3.500 muggensoorten, maar twee daarvan - Aedes aegypti en Anopheles gambiae veroorzaken de meeste menselijke ellende. A, aegypti-mug komt voor in ongeveer 50 miljoen gevallen van dengue-koorts in tropische landen en ongeveer 30.000 sterfgevallen door gele koorts, voornamelijk in West- en Centraal-Afrika en delen van Zuid-Amerika elk jaar. In 2006 trof Chikungunya, een bedreiging in India, bijna 1, 25 miljoen mensen. De genetische blauwdruk van A. aegypti is complexer dan die van A. gambiae.

ix. Gene kaart van een chimpansee:

Volgens een rapport van een internationaal team van wetenschappers, gepubliceerd in augustus 2005, delen mensen en chimpansees "perfecte identiteit" in 96 procent van hun DNA-sequentie. De bevindingen worden getrokken uit de voltooiing van de volledige genoomsequentie van een chimpansee, het vierde zoogdier - na de mens, de muis en de rat - om een ​​volledige genetische blauwdruk te verkrijgen.

Vergelijking tussen DNA van mens en aap onthult dat sommige menselijke en aap-genen zeer snel evolueerden, vooral die gelinkt aan de perceptie van geluid en de overdracht van zenuwsignalen. Het toont een patroon van genetische mutaties die elk in staat zouden kunnen stellen om unieke aanpassingen aan de omgeving aan te brengen.

Het belicht een patroon van snelle veranderingen in een klein aantal menselijke genen ongeveer 250.000 jaar geleden - toen homo sapiens (mensen) in Afrika zouden zijn opgedoken. Chimpansees en mensen deelden een gemeenschappelijke voorouder zes miljoen jaar geleden. Het werpt ook een nieuw licht op de kleine verschillen die de mensheid op een ander evolutionair pad plaatsen.

De bevinding kan een nieuwe manier zijn om de menselijke biologie te begrijpen en nogmaals de nauwe verwantschap benadrukken tussen pantroglodytti, de grotere soorten chimpansee en Homo sapiens.

X. Genoom van Sorghum Plantsequentie:

In het blad Nature van februari 2009 werd gemeld dat wetenschappers met succes het genoom van de sorghumplant hebben gesequenced. Sorghum is de tweede plant nadat de rijst in de grasfamilie zijn genoom heeft laten sequeneren. De sequentiebepaling van sorghum zal helpen bij het identificeren van de locatie van de genen die verantwoordelijk zijn voor efficiënte fotosynthese.

Het genoom van sorghum is veel kleiner in vergelijking met andere grasplanten zoals suikerriet, maïs, tarwe, enz. Het is bekend om zijn droogtetolerantie. De hoge gen-stroom naar weedy-familieleden was echter een groot probleem voor transgene (genetische manipulatie) benaderingen.

Vandaar dat het kennen van het "intrinsieke genetische potentieel" des te belangrijker werd omdat sorghum ook een goede kandidaat is voor het winnen van biobrandstoffen. Voor het extraheren van biobrandstoffen, zouden de korrels van zoete sorghum eerst worden geëxtraheerd. De stengel zou dan worden verbrijzeld en het zoete sap zou een melasseachtig product gaan produceren. De biobrandstof zou dan worden geproduceerd uit de melasse.

xi. Eerste complete genoomkaart van Indica Rice:

Op 13 december 2002 publiceerden Chinese wetenschappers 's werelds eerste complete genoomkaart van Indica-rijst. Dr. Yu Jun, een van de belangrijkste onderzoekers van het genoomproject, zei dat de volledige kaart 97 procent van de rijstgenen besloeg en dat hetzelfde percentage zich in de chromosomen bevond.

Indica rijst, en rijst gekruist met Indica, zijn goed voor 80 procent van de wereldwijde rijstproductie. Een genoomkaart helpt mensen deze belangrijke oogst beter te begrijpen. Het legt de basis voor de studie van rijstgenomen en eiwitten, en verklaart het natuurlijke patroon van groei, ziektepreventie en opbrengst. Het heeft een enorm potentieel in wetenschappelijk onderzoek en landbouwproductie.

XII. Genetische code van rijst:

In 2005 werd in het tijdschrift Nature gemeld dat een internationaal team van wetenschappers erin geslaagd was de genetische code van rijst te ontcijferen, waardoor het de eerste gewasplant is waarvan het genoom de sequentie heeft bepaald. Volgens de wetenschappers was het een vooruitgang die verbeteringen in een gewas bespoedigde dat meer dan de helft van de wereldbevolking voedde.

In het rapport schatten wetenschappers dat rijst 37.544 genen bevat, maar het cijfer zou ongetwijfeld worden herzien met verder onderzoek. Mensen daarentegen hebben slechts 20.000 tot 25.000 genen.

Ze zeiden ook dat het hebben van de genoomsequenties in de hand cruciaal zou zijn voor de fokkerij en biotechnologische vooruitgang om de rijstopbrengst te verhogen, met dien verstande dat volgens een schatting de wereldproductie van rijst in de komende 20 jaar met 30 procent moet toenemen om de vraag bij te houden.

Get Numbers: A Comparative Data:

xiii. Genetische doping leidt tot meer spierkracht:

Een paper gepubliceerd in 2004 in Journal of Applied Physiology onthulde dat genetische doping leidt tot een toename van de spieromvang van ratten met ongeveer 30 procent. De studie zegt dat de toename van 30 procent in spieromvang veel meer is dan de bestaande sportprestaties, zoals cocaïne, kunstmatige / stimulerende middelen zoals nikkelthamide, designerhormonen en erytropoëtine (EPO).

Bij genetische doping is het lichaam genetisch gefixeerd om betere prestaties te bereiken. Het is een belangrijke wetenschappelijke prestatie. Tot dusverre, aldus de studie, moesten zowel EPO- en groeihormonen - samengekluisterd als peptiden in dopingjargon - in het lichaam worden geïnjecteerd.

EPO verbetert de prestaties door de productie van rode bloedlichaampjes te verhogen. Omdat RBC's zuurstof transporteren, betekent een verhoogd aantal RBC dat de spieren meer zuurstof krijgen en daardoor beter kunnen presteren. Groeihormonen werken door het stimuleren van spiergroei en kracht.

XIV. 'Hapmap' onthuld:

In oktober 2005 onthulde een internationaal team van onderzoekers de "Hapmap" -kaart met patronen van kleine DNA-verschillen die de ene persoon van de andere onderscheiden. De kaart opent de deur om uitgebreide zoekacties door het menselijk DNA te starten voor die genen die mensen vatbaar maken voor veel voorkomende stoornissen, zoals hartaandoeningen, kanker, diabetes en astma.

Wetenschappers willen ziektegerelateerde genen vinden als middel om behandelingen te diagnosticeren, voorspellen en ontwikkelen. Dergelijke genen geven aanwijzingen voor de biologische onderbouwing van de ziekte en suggereren daarom strategieën om therapieën te ontwikkelen.

xv. Ontrafelen van het gentranscriptieproces:

Roger D. Kornberg bereikte een genetische mijlpaal: hij is de eerste die een actueel beeld schetst van het transcriptieproces in genen zoals de manier waarop essentiële informatie die in de genen is opgeslagen wordt gekopieerd en vervolgens wordt overgebracht naar die delen van de cellen die eiwitten produceren. Verstoringen in het transcriptieproces in genen zijn fataal.

Constante transcriptie van genetische informatie in het DNA is een centraal proces in levende organismen. Als dit proces op enigerlei wijze wordt verstoord, stopt alle eiwitproductie in de cellen en wordt het organisme vernietigd. Veel ziekten, waaronder kanker, hartkwalen en ontstekingen, zijn in verband gebracht met verstoringen in het transcriptieproces.

De unieke prestatie van Komberg is dat hij het proces van transcriptie in volle stroom heeft kunnen vastleggen. De gemaakte foto toont een RNA-streng die wordt geconstrueerd en de exacte posities van het DNA, polymerase en RNA tijdens het proces.

Hij heeft het constructieproces van RNA halverwege kunnen bevriezen door een van de noodzakelijke bouwstenen weg te laten: wanneer de constructie het punt bereikt waar het ontbrekende blok nodig is, stopt het proces gewoon.

Hij heeft het beeld van de moleculen die betrokken zijn in hun kristalvorm met behulp van röntgenstralen genomen. Deze kristallen van biologische moleculen zijn uniek omdat een computer de werkelijke positie van atomen in de moleculen kan berekenen. Ook hebben we normaal gesproken alleen afbeeldingen van afgewerkte complexen en individuele moleculen.

Kornberg heeft de 'relay'-Complex Mediator ontdekt, een moleculair complex dat van vitaal belang is voor het reguleren van transcriptie. De bemiddelaar helpt bij het verzenden van signalen en schakelt de transcriptie in of uit. De ontdekking van de bemiddelaar is een geweldige prestatie in het begrijpen van het transcriptieproces. Romberg ontving de Nobelprijs 2006 voor zijn werk.

XVI. Junk DNA Besturing Gene Functies:

Wetenschappers van het Centrum voor Cellulaire en Moleculaire Biologie, Hyderabad, hebben aangetoond dat junk-DNA in menselijk Y-chromosoom de functie van een gen in een ander chromosoom controleert. Volgens het in november 2006 gepubliceerde rapport is ongeveer 97 procent van het DNA-materiaal 'rommel', zonder enige specifieke rol in het functioneren van organen.

Maar de Indiase wetenschappers hebben ontdekt dat het Y-chromosomale junk-DNA, dat alleen bij mannen wordt aangetroffen, interageert en de functies van een gen bestuurt dat niet tot een geslacht is beperkt. Het 40 mega base herhalingsblok van het Y-chromosoom wordt getranscribeerd in RNA en regelt de expressie van een eiwit door een mechanisme dat trans-splicing wordt genoemd.

xvii. Virus Verantwoordelijk voor verkoudheid gedecodeerd:

In februari 2009 beweerden onderzoekers de genomen van de 99 stammen van verkoudheidsvirus te hebben gedecodeerd. Ze hebben ook een catalogus van kwetsbaarheden ontwikkeld. Het gewone verkoudheidsvirus, dwz het rhinovirus, zou de helft van alle astma-aanvallen veroorzaken.

De nieuwe rhinovirus-stamboom zou het voor het eerst mogelijk moeten maken om te identificeren in welke tak van de boom de meest provocerende virussen voor astmapatiënten zijn. Het rhinovirus heeft een genoom van ongeveer 7.000 chemische eenheden, die de informatie coderen om de 10 eiwitten te maken die alles doen wat het virus nodig heeft om cellen te infecteren en meer virussen te maken.

Door de 99 genomen met elkaar te vergelijken, konden de onderzoekers ze in een stamboom rangschikken op basis van overeenkomsten in hun genoom. Het laat zien dat sommige regio's van het rhinovirusgenoom voortdurend veranderen, terwijl andere nooit veranderen.

Het feit dat de onveranderlijke regio's zo geconserveerd zijn in de loop van de evolutionaire tijd, betekent dat ze een vitale rol vervullen en dat het virus ze niet kan laten veranderen zonder te vergaan. Het zijn daarom ideale doelwitten voor medicijnen, omdat in principe elk van de 99 stammen zou bezwijken voor hetzelfde medicijn.

xviii. Gentherapie om visie te herstellen:

In April 2008, a British team of scientists used gene therapy to safely restore vision in a teenager with a rare form of congenital blindness. Although the patient has not achieved normal vision, the world's first gene transplant for blindness produced an unprecedented improvement in the teenage boy's sight. They injected genes into the boy's worst-affected eye and used the lowest dose in what the scientists claim was strictly a safety trial.

The boy suffered from a genetic mutation called Leber's congenital amaurosis, which begins affecting the sight in early childhood and eventually causes total blindness during the patient's 20s or 30s.

Developments in Genetic Engineering:

ik. Breakthrough in Down's Dyndrome:

It was reported in '2006 in the journal Science that Elizabeth Fisher at the UK's Institute of Neurology and Victor Tybulewicz at the UK's National Institute for Medical Research had successfully developed the technique of transplanting human chromosomes in mice, a first that promises to transform medical research into the genetic cause of disease.

The scientists genetically engineered the mice to carry a copy of human chromosome 21, a string of about 250 genes. To create the mice, the team first extracted chromosomes from human cells and squirted them on to beds of stem cells taken from mouse embryos. Any stem cells that absorbed human chromosome 21 were injected into three-day-old mouse embryos which were then re-implanted into their mothers. The newly- born mice carried copies of the chromosome and were able to pass it on to their own young.

About one in a thousand people are born with an extra copy of the chromosome, a genetic hiccup that causes Down's syndrome. Genetic studies of the mice will help scientists to nail down which genes give rise to medical conditions which are prevalent among people with Down's syndrome, such as impaired brain development, heart defects, behavioural abnormalities, Alzheimer's disease and leukaemia.

ii. Bt Cabbage Developed:

A team of scientists from India, Canada and France claimed in 2005 that they had developed a cabbage that was resistant to “diamondback moth (DBM)”—a pest present worldwide. The pest resistant cabbage was produced by transferring to it a synthetic “fusion gene” of the Bacillus thuringiensis (Bt) that produces two proteins toxic to the pest.

According to scientists, the cabbage grows in tropical and subtropical conditions and the presence of two Bt genes in the cabbage is likely to prevent evolution of resistance in the pest.

iii. Gene Knockout Technology:

Indian biologists have successfully established the “gene knockout technology” in India. At the Centre for Cellular and Molecular Biology (CCMB) in Hyderabad, scientists created the first gene knockout mouse, which lacks one of the milk protein genes, kappa-casein, required for lactation, in 2006. Other countries like the US, UK, Germany France, Australia and Japan have already developed and used this technology.

Under this method, researchers create a genetically-engineered organism by inactivating a particular gene to see the effects of its absence and understand its functions better. The technology is said to have tremendous applications not only in the field of basic biology but also for the creation of human disease models and drug discovery.

The CCMB had created a National Facility for Transgenic and Gene Knockout mice with support from the Department of Scientific and Industrial Research. Explaining the work carried out, Satish Kumar, who heads the facility, said the technology was based on mouse embryonic stem cells that could be maintained outside the body for long periods.

One could remove or modify an existing gene in these cells and reconstruct a novel animal. In the absence of kappa-casein, the milk protein genes, the females were healthy but could not produce milk for the young ones.

The discovery had many implications in the field of mammalian evolution. The mouse strain produced by them would be a useful model for creation of novel dairy animals with modified milk properties.

It would also be useful model in the efforts to create genetically modified farm animals producing pharmaceutical proteins in their milk.

iv. GM Brinjal Unsafe for Health:

In January 2009, an independent analysis of the 'Effects on Health and Environment of Transgenic (genetically modified) Bt Brinjal' conducted by France-based Committee for Independent Research and Information on Genetic Engineering concluded that Bt brinjal's release into the environment for food and feed in India may present a serious risk for human and animal health. It has said Bt brinjal's commercial release should be forbidden.

Professor Gilles-Eric Seralini's analysis of Mahyco's Bt brinjal Biosafety data—as submitted to the Genetic Engineering Approval Committee (GEAC)—points out that the Bt brinjal produces a protein which can induce resistance to kanamycin, a well-known antibiotic, which could be a major health problem. The analysis was commissioned by Greenpeace.

The Bt brinjal had not been properly tested from the safety and environmental point of view. It was observed that in feeding trials significant differences were noted compared to the best corresponding non-Bt controls.

v. Appomixis Technique for Seed Revolution:

Scientists at the Central Institute for Cotton Research (CICR) have developed a new technique to generate cotton hybrids. The technique called apomixes will enable the farmers to replicate the seeds themselves. It promises an end to the costly hybrid bargain for cotton farmers before every sowing season.

Apomixes has been noticed in some grasses like sugarcane and sorghum, but so far the varieties couldn't be stabilised and so it had no commercial value. Currently about 70 per cent of cotton is under hybrid cultivation. An apomictic variety with the same vigour (high crop qualities) holds a great promise for the farmers. There may be a possibility of introducing the technique in other crops as well, scientists believe.

vi. Xenotransplantation: The New Age Dictum:

It was reported in 2008 that many Asian countries were developing bioengineering technologies like xenotransplantation to bridge their increasing organ demand-supply gap.

While the procedure remains experimental, its supporters argue it offers greater potential than mechanical devices. Till date there have been around 60 xenotransplants the world over. However, as of now the world is far from perfecting it and is still grappling with its potential problems such as virus transmission, organ rejection and the need for regulatory approval. Its critics argue, xenotransplantation could redirect resources from existing treatments and be easily misused.

Touted to be a panacea for the world's mounting transplant woes, xenotransplantation is the process of transplanting an organ/ tissue from a member of one species (such as a pig, baboon, or chimp) into another (such as human), with Xeno meaning foreign in Greek.

Korea has launched a $51.5 million “bio-organ production task force” that hopes to produce sterile mini-pigs and have pig organs ready for transplantation in humans by 2010. The Korean government estimates the global value of bio-organs to reach $76 billion by 2012.

In Singapore, the Bioethics Advisory Committee has announced plans to create “mixed animals” by infusing human DNA with an animal egg to, find cure to human diseases.

Other alternatives bioengineering technologies considered equally promising but controversial are cloning human tissues and organs from a patient's own cells and culturing human embryonic stem cells. While the former would eliminate the problem of rejection it would raise ethical objections and the later would be feasible if only destroying huge numbers of fertilised embryos could be avoided.

India is yet to develop the technique and start the tests formally. In fact, in 1997 when Dr Dhani Ram Baruah claimed to have replaced a human heart with a pig's he was jailed under suspicion of murder and fraud.

On The Cloning Front:

ik. Human Clones:

On December 26, 2002, president of the human cloning society— Clonaid, Ms Brigitte Boisselier, made the announcement in Florida that the first human clone was born. A French scientist and activist of the Raelian sect, which believes life on earth was created by extra-terrestrials through genetic engineering, Ms Boisselier said that the seven-pound baby girl, named Eve, was doing fine and her parents were very happy.

Since the effort by the Raelians to achieve the first cloned human baby was carried out in secrecy, it was not immediately possible to obtain any independent scientific confirmation that the baby was in fact a clone.

The human clone is produced in the following manner: A cell (say skin cell) is taken from the father and the mother that provides an unfertilised egg. The nucleus is removed from the father's skin cell and the egg is stripped of genetic code. The DNA is also removed from the nucleus. The donor cell nucleus is then fused with the egg, which is given the donor's genetic code. The cell is developed until it becomes an embryo and is then implanted into the uterus.

The idea to clone human beings originated in 1996 when scientists from the Roslin Institute in Edinburgh, created a sheep clone Dolly by adult cell nuclear transfer. The aim of their joint effort was to improve conventional animal breeding and create new health products for the biopharmaceutical industry. The experiment was an achievement that gave a fillip to animal cloning.

In June 2003, a licence to work with human eggs in an experiment that prepares the way for the first human cloning in Britain was issued to the Roslin Institute in Scotland.

ii. Cross Cloned Animal Born:

Wetenschappers van de Xinjiang Jinnu Biological Company Limited en het Institute of Zoology, Chinese Academie van Wetenschappen, hebben in februari 2004 aangekondigd dat ze een embryo hebben ontwikkeld met behulp van de stomatische cel van een steenbok en een eicel van een geit en het embryo hebben overgebracht, dat al is gegroeid een bepaald stadium, in de schoot van een geit.

Het succesvolle klonen resulteerde in de geboorte van het nageslacht van een geit en een steenbok-China's eerste cross-gekloonde dier. Het bruingrijze dier, waarvan is vastgesteld dat het na 12 jaar lang een steenbok is, weegt 2, 32 kg, is 42 cm lang en heeft een hoogte van 35 cm. Het klonen heeft betekenis voor de bescherming van bedreigde wilde dieren.

iii. Cloned Goat geeft geboorte:

De eerste Chinese gekloonde geit Yang Yang bracht op 7 februari 2003 een tweeling voort in een broedplaats in de noordwestelijke provincie Shaanxi. Het mannetje stierf uren later. De moeder, die was gekloond uit een lichaamscel van een geit, had een angora gepaard. Het was Yang Yang's tweede succesvolle levering in twee jaar. Yang Yang bracht in 2001 voor het eerst geboorte aan een tweeling.

iv. Bedreigde wilde koeien gekloond:

De kloningstechnologie heeft twee bedreigde wilde rundveestieren gereproduceerd, elk gedragen door melkkoeien in april 2003, op een Iowa-boerderij in de VS. De procedure die de banteng's heeft gecreëerd, heeft dierenbeschermers de hoop gegeven dat cross-species fokken kan helpen om de dagelijkse verdwijning van 100 levende soorten terug te draaien en genetische diversiteit aan afnemende dierpopulaties toe te voegen.

Als ze overleven, worden de twee wilde dieren overgebracht naar het San Diego Wild Animal Park en aangemoedigd om te fokken met de gevangen populatie daar. De technologie is nog steeds vol problemen en ver van het betalen van aanzienlijke dividenden.

De gekloonde dieren gaan bijvoorbeeld pas beginnen met fokken als ze in ongeveer zes jaar volwassen zijn. Het Centrum voor de voortplanting van bedreigde diersoorten in San Diego Zoo begon in 1977 met het conserveren van cellen en genetisch materiaal van honderden dieren in een programma dat de Frozen Zoo werd genoemd.

Weefselmonsters van elk dier worden opgeslagen in kleine plastic flesjes, die worden ondergedompeld en ingevroren in vloeibare stikstof bij minus 196 graden Celsius. Nu die vooruitziendheid begint te betalen met de banteng, een wit geslagen dier gejaagd voor zijn slanke, gebogen hoorns. Er zijn minder dan 8000 Banteng's in het wild, meestal op het Indonesische eiland Java.

v. 's Werelds eerste gekloonde kat-baby:

'S Werelds eerste gekloonde kat CC (' copy cat ') heeft in september 2006 drie kittens gekregen. De moederkat werd in 2001 gekloond door de Texas A & M University die meer soorten heeft gekloond dan welke andere universiteit ook. De procedure voor klonen was dezelfde als die door onderzoekers van het Roslin Institute in Edinburgh werd gebruikt om Dolly de schapen in 1997 te klonen. De gekloonde 'CC' en Smokey, een van nature geboren mannelijke tabby, produceerden de drie kittens, van wie er twee er opvallend vergelijkbaar uitzagen. voor de moeder. De overgebleven lijkt qua uiterlijk op zijn vader.

vi. Het allereerste Cloned Buffalo Calf Dies:

Op 12 februari 2009 stierf 's werelds eerste gekloonde buffelkalf aan een longontsteking in Kamal, Haryana. De geboorte van het kalf, dat werd geboren op 6 februari, werd aangekondigd als een wetenschappelijke doorbraak aangezien het werd gekloond met behulp van een eenvoudigere maar geavanceerde versie van een techniek die werd gebruikt bij de productie van "Dolly" - de schapen die het eerste zoogdier waren dat werd gekloond.

Het klonen van de buffel werd gedaan door een team van zes wetenschappers van het National Dairy Research Institute (NDRI) door middel van een "kosteneffectieve" technologie - Handgeleide kloningstechniek. Het was het eerste kalf ter wereld dat door deze techniek werd geboren.

Het unieke in het ontwikkelen van de kloon is dat er wordt gezegd dat deze minder veeleisend is qua uitrusting, tijd en vaardigheden. De methode is geëvolueerd door het oppakken van een cel waaruit de eierstok zich ontwikkelt vanuit een abattoir. Het wordt vervolgens in vitro gerijpt, ontbloot, behandeld met een enzym om de zona te verteren en vervolgens onschadelijk gemaakt met behulp van een handbediend fijn mesje.

Vervolgens werd een donorbuffel geselecteerd en een somatische cel (een cel die het lichaam van een organisme vormt) wordt uit zijn oor geplukt, gepropageerd voor gebruik als nuclei. Vervolgens worden beide cellen gefuseerd, gekweekt en gekweekt in het laboratorium als een embryo voordat ze worden overgebracht naar de ontvangende buffel. Een van de voordelen van deze techniek is dat een kalf van het gewenste geslacht kan worden afgeleid.

Met het land met een tekort aan stieren, kan deze technologie het aanbod van elite stieren in de kortst mogelijke tijd garanderen. India heeft de grootste populatie buffels. Deze technologie zou heel goed kunnen helpen het aantal efficiënte buffels in het land te vergroten.

vii. 'S Werelds eerste gekloonde kameel:

'S Werelds eerste gekloonde kameel werd geboren in de VAE op 8 april 2009. Het vrouwelijke kameelkalf heeft de naam' Infaz 'gekregen, wat prestatie betekent in het Arabisch.