2 groepen lymfocyten: B-lymfocyten en T-lymfocyten

Er zijn twee groepen lymfocyten, genaamd B-lymfocyten en T-lymfocyten.

De lymfocyten herkennen eerst dat een vreemde substantie (meestal aangeduid als antigeen) het lichaam is binnengekomen via hun antigeenreceptoren die aanwezig zijn op hun celmembranen. De antigeenreceptor van B-cellen wordt B-celantigeenreceptor (BCR) genoemd en de antigeenreceptor van T-cellen wordt T-celantigeenreceptor (TCR) genoemd.

Maagdelijke lymfocyten worden continu uit het beenmerg en de thymus in de bloedbaan afgegeven. Maagdelijke lymfocyten zouden in rusttoestand zijn. Wanneer het antigeen aan receptoren op B-cel of T-cel bindt, wordt gezegd dat de cel is geactiveerd.

Als de antigeenreceptoren van een maagdelijke lymfocyt niet aan het antigeen binden, wordt de lymfocyt niet geactiveerd en sterft hij binnen enkele dagen af. Aan de andere kant, als de antigeenreceptoren van een maagdelijke lymfocyt binden aan het antigeen, wordt de lymfocyt geactiveerd. Eenmaal geactiveerd, blijft de geactiveerde cel over en deelt deze om veel dochtercellen op te leveren.

Sommige van de verdeelde dochtercellen worden effectorcellen en sommige andere cellen worden geheugencellen:

ik. De activiteit van de effector-lymfocyten leidt tot de eliminatie van het antigeen. De effectorlymfocyten sterven binnen korte tijd.

ii. Maar de geheugenlymfocyten houden zich niet bezig met de onmiddellijke eliminatie van het antigeen. De geheugenlymfocyten blijven langer in leven in het lichaam (vele maanden tot jaren). De geheugencellen blijven in een rusttoestand totdat deze in contact komt met hetzelfde antigeen, dat zijn vorming heeft geïnduceerd. Bij contact met het cognizante antigeen wordt de geheugencel geactiveerd.

De geactiveerde geheugencel verdeelt vele malen. Sommige van de dochtercellen worden effectorcellen en andere worden geheugencellen. De functies van de effectorcellen leiden tot de verwijdering van het antigeen uit het lichaam. Terwijl de geheugencellen in het lichaam blijven, wachtend op de toekomstige aankomst van het antigeen dat de vorming ervan heeft geïnduceerd.

Activatie van B-lymfocyten en hun functies:

B-lymfocyten hebben immunoglobulinemoleculen verankerd aan hun celmembraan. De immunoglobulinemoleculen op het B-celoppervlak worden oppervlakte immunoglobuline (sIgs) of membraangebonden immunoglobuline (migs) genoemd. De sigs op B-cellen binden aan antigenen en fungeren derhalve als antigeenreceptoren van B-cellen.

Na binding van antigeen aan de vissen, wordt gezegd dat de B-cel is geactiveerd.

Het antigen-sig-complex wordt geïnternaliseerd in de B-cel.

Het antigeen wordt verwerkt en vervolgens gepresenteerd aan de nabijgelegen helper T-cel.

De helper-T-cel helpt de B-cel bij het activeringsproces.

De geactiveerde B-cel deelt vele malen om dochtercellen te produceren.

Sommige van de dochtercellen worden effectorcellen en andere worden geheugen-B-cellen. De effector B-cellen worden plasmacellen genoemd. De plasmacellen scheiden grote hoeveelheden antilichamen uit die binden aan het antigeen dat de vorming daarvan induceerde.

De binding van antilichamen met antigenen leidt op verschillende manieren tot de eliminatie van het antigeen:

ik. De antilichamen binden aan het antigeen en leiden tot de lysis van de antigeen-dragende cellen door complementactivatie.

ii. De antistoffen helpen bij de fagocytose van het antigeen door fagocyten.

iii. De antilichamen binden aan toxines geproduceerd door bacteriën en voorkomen dat de gastheer ziekte en dood ontwikkelt door de toxines. [Bijvoorbeeld, antilichamen tegen het tetanustoxine (geproduceerd door de bacterie Clostridium tetani) binden aan de tetanustoxinemoleculen en voorkomen dat de gastheer een dodelijke ziekte ontwikkelt die tetanus wordt genoemd].

iv. Antilichamen binden aan antigenen en leiden tot de vernietiging van antigenen door middel van een mechanisme genaamd antilichaam-afhankelijke cel-gemedieerde cytotoxiciteit (ADCC).

Activatie van T-lymfocyten en hun functies:

In tegenstelling tot B-cellen binden de T-cellen niet direct aan antigenen in de lichaamsvloeistof. De antigenen moeten worden gepresenteerd door antigeen presenterende cellen (APC's) aan T-cellen. De T-cellen binden aan de antigenen gepresenteerd door de APC's en worden geactiveerd.

Er zijn twee subpopulaties van T-cellen die helper T ( TH ) -cellen en cytotoxische T (Tc) -cellen worden genoemd. De mechanismen van activering van TH- cellen en Tc-cellen zijn verschillend. In het algemeen worden TH- cellen geactiveerd door extracellulaire microben, terwijl Tc-cellen worden geactiveerd door intracellulaire microben.

Activatie van T H- cellen:

De bacteriën die de gastheer binnenkomen, worden overspoeld door macrofagen.

De bacteriën worden in werking gesteld door de lysozymen in de macrofaag en de microbiële eiwitten worden gesplitst in korte antigene peptiden.

Het korte antigene peptide is gecomplexeerd met een molecuul in APC's, genaamd MHC klasse II-molecuul. Het MHC klasse Il-antigeencomplex wordt vervolgens gepresenteerd op het oppervlak van het macrofaagmembraan.

De T-celreceptor (TCR) van helper-T-cel bindt met het MHC-klasse Il-antigeencomplex op het macrofaagoppervlak.

Na binding met het antigeen wordt de helper-T-cel geactiveerd.

De geactiveerde helper-T-cel scheidt veel cytokinen af ​​en de cytokinen werken op hun beurt op andere celtypen en beïnvloeden hun activiteiten.

ik. Geactiveerde helper-T-cellen helpen de B-cel bij de activatie van B-cellen en de daaruit volgende productie van antilichamen.

iii. Cytokinen van helper T-cel activeren de macrofagen. Geactiveerde macrofagen vertonen verbeterde fagocytose en verbeterde microbiële dodende krachten.

iv. Cytokinen van geactiveerde helper T-cellen helpen de cytotoxische T-cellen om met virus geïnfecteerde cellen te doden.

Activatie van cytotoxische T (Tc) cellen:

De tweede subpopulatie van T-lymfocyten genaamd cytotoxische T-cellen spelen een belangrijke rol bij het doden van intracellulaire microben, zoals virussen en kankercellen.

De virussen leven in de gastheercellen en vermenigvuldigen zich.

De virale antigeenpeptiden geproduceerd tijdens de virale vermenigvuldiging zijn gecomplexeerd tot MHC klasse I-moleculen van de gastheercel.

Het MHC klasse I-virale antigeencomplex wordt vervolgens naar het oppervlak van de gastheercel getransporteerd.

Het MHC klasse I-virale antigeencomplex wordt door de gastheercel aan de Tc-cel gepresenteerd.

De TCR van Tc-cel bindt aan het MHC klasse I-virale antigeencomplex en de Tc-cel wordt geactiveerd.

ik. Geactiveerde Tc-cel scheidt cytokinen af. De cytokinen werken op de met virus geïnfecteerde cel en vernietigen de cel, wat resulteert in de eliminatie van het virus.